預(yù)算金額

50（萬元）

數(shù)量/單位

1套

設(shè)備功能要求

軟件-病理信息管理與質(zhì)控系統(tǒng)：系統(tǒng)具有良好的開放性、可擴展性、可管理性、可維護性、可靠性、易操作性及廣泛的適應(yīng)性。

硬件-可以滿足病理信息管理與質(zhì)控系統(tǒng)正常運行。

軟硬件配置清單

序號

描述

數(shù)量及單位

1

1套

2

系統(tǒng)接口軟件

1套

3

1套

4

1套

5

1套

6

1套

7

2套

8

1套

9

1套

10

6套

11

1套

12

1套

13

1套

14

4套

15

2套

詳細技術(shù)參數(shù)

商務(wù)要求

序號

指標名稱

技術(shù)參數(shù)

1

商務(wù)要求

1.交貨時間：合同簽訂后180日內(nèi)。

2. 交貨

3. 交貨方式：完成產(chǎn)品的安裝、調(diào)試完畢并交付使用。

4. 投標方應(yīng)提供報價主要產(chǎn)品制造商（進口產(chǎn)品為全國總代理）的原廠廠家授權(quán)證書。

5.提供不少于3家軍隊醫(yī)院案例合同及驗收報告。

6.★醫(yī)學圖像存儲傳輸系統(tǒng)醫(yī)療器械注冊證；

7. ＃投標人具有信息安全管理體系認證證書且在有效期內(nèi)。(提供復(fù)印件蓋公章)

8.★投標人為代理商的，要求提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，并提供生產(chǎn)企業(yè)針對本項目本次投標的授權(quán)書。(提供復(fù)印件蓋公章)

9.★投標人所投產(chǎn)品具有軟件著作權(quán)證書(提供復(fù)印件蓋公章)

10. ＃質(zhì)量管理體系認證：ISO9001、ISO13485質(zhì)量管理體系認證證書；(提供復(fù)印件蓋公章)

11. ＃投標人具有知識產(chǎn)權(quán)管理體系認證證書且在有效期內(nèi)。(提供復(fù)印件蓋公章)

12. ＃投標人具有能力成熟度模型集成:CMMI 3級以上認證證書(提供復(fù)印件蓋公章)

13.＃為保障醫(yī)院信息化項目建設(shè)可得到良好的實施、運維及售后服務(wù)，投標人在項目所在地設(shè)有公司或 ，所投產(chǎn)品在項目所在地設(shè)有專門專業(yè)維修站或服務(wù)點并配有專職維修工程師（投標人須提供相關(guān)證明材料以及技術(shù)人員在本省的社保證明，如主管部門注冊登記證明等，并附該站點的具體

14.中標公司需負責將原系統(tǒng)歷史數(shù)據(jù)遷移至新系統(tǒng)。

15.免費維保期內(nèi)設(shè)備聯(lián)機不再另行收取費用。

主要功能參數(shù)（如設(shè)備1主要功能參數(shù)）

序號

指標名稱

技術(shù)參數(shù)

1

主要功能參數(shù)

病理信息管理與質(zhì)控系統(tǒng)整體要求:

1) 病理信息系統(tǒng)要能夠全面支持病理科日常工作的全流程管理，滿足各環(huán)節(jié)特定的功能要求。

2) ＃系統(tǒng)采用平臺化設(shè)計，所有功能模塊集成在同一平臺下，避免不同軟件模塊單獨程序的松散模式帶來的維護與使用的不便。（須提供符合該功能的實際軟件截圖證明）

3)系統(tǒng)具有直觀全面的日志管理模塊，對系統(tǒng)的運行進行全面的日志記錄與管理，確保系統(tǒng)運行的安全性與可追溯性。

病理服務(wù)器端軟件:

1)基于WINDOWS SERVER平臺。支持Oracle， SQL Server 等大型關(guān)系型數(shù)據(jù)庫。

2)不限并發(fā)用戶數(shù)。支持雙機、集群工作模式。

3)支持采用集中式數(shù)據(jù)庫及獨立影像儲存管理機制，記錄所有影像的存儲位置，支持影像的分級存儲。

HIS系統(tǒng)接口軟件:

＃具備與HIS軟件無縫對接的能力，實現(xiàn)信息雙向交互。

醫(yī)生工作站開具電子病理申請單，應(yīng)支持HIS開單和系統(tǒng)承建廠商提供的電子申請單任一方式。

病理報告，應(yīng)支持臨床WEB瀏覽，及回寫HIS數(shù)據(jù)庫。

自動免疫組化儀接口軟件:

1) 具備與自動免疫組化儀對接的能力，實現(xiàn)信息雙向交互。病理標本登記軟件:

2)該軟件模塊安裝在病理科接收標本的窗口，負責檢查申請的錄入、接收標本的登記和計價等工作。

3)對于紙張申請，可以通過病人ID從HIS方提取病人的一般信息，直接錄入標本、檢查項目等信息。對于電子申請，可以通過標本上的申請條碼直接確認申請。

4)具備獨立的外院會診登記模塊以適應(yīng)其專屬信息的錄入，包括患者的基本信息、原切片單位、原病理號、切片部位、簡要病史、原病理診斷及會診送檢標本的類型蠟塊、白片、成片等。

5)標本登記時可對送檢標本是否合格及不合格原因進行記錄，用于送檢標本的質(zhì)控統(tǒng)計。對不合格標本可拒收，并打印不合格標本回執(zhí)單。

6)具備病理號條碼打印功能，該條碼粘貼于標本包裝或紙質(zhì)申請單上。

7)查詢統(tǒng)計功能：提供申請查詢、標本追蹤、工作量統(tǒng)計等功能。

8) ★能夠按病人ID查詢其所有的病理號及其相對應(yīng)的病理科所產(chǎn)生的所有信息，或根據(jù)病理號查詢對應(yīng)的病人。

臨床瀏覽服務(wù)軟件:

1)#基于BS框架設(shè)計，提供臨床web發(fā)布與瀏覽系統(tǒng)。（提供臨床web發(fā)布軟件著作權(quán)登記證書證明）

2) ★可根據(jù)患者姓名、ID號、日期等進行多條件組合查詢。

3)支持診斷內(nèi)容文本和圖文一體化報告查看方式。

病理電子申請單軟件:

1)為臨床醫(yī)生提供規(guī)范的電子申請單。

2)根據(jù)病理檢查醫(yī)囑信息自動匹配電子申請單，臨床醫(yī)生在HIS下病理檢查醫(yī)囑后，點擊“下申請”按鈕，系統(tǒng)會自動根據(jù)醫(yī)生所開的醫(yī)囑信息，自動判斷常規(guī)、細胞學、TCT、分子病理檢查等檢查類型，為臨床醫(yī)生呈現(xiàn)與檢查項目相匹配的申請單填寫頁面。

3)申請單支持結(jié)構(gòu)化點選，快速完成申請。

4)申請單可完成新增標本、編輯標本、刪除標本操作。

5)申請單支持保存、取消、提交操作。

6)系統(tǒng)支持打印紙質(zhì)申請單和標本二維碼標簽。

7) ＃系統(tǒng)支持標本轉(zhuǎn)運的監(jiān)管，醫(yī)生、護士通過掃碼的形式完成標本狀態(tài)追蹤。（須提供符合該功能的實際軟件截圖證明）

病理取材管理軟件:

1) ★標本檢查登記功能：對于標本的外觀檢查所見進行記錄。

2)通過條碼掃描，可以從標本登記信息中查詢出申請記錄并自動打開。

3)提供待取材任務(wù)列表及技術(shù)醫(yī)囑中補取病例，可以從列表中選擇檢查申請并打開。

4)取材時系統(tǒng)自動提示該病例歷史冰凍記錄，并可查看。

5)支持同一患者同次送檢多袋標本的分袋排序，并可在所對應(yīng)的標本袋序列后進行對應(yīng)標本的大體描述記錄。

6)支持取材環(huán)節(jié)同一患者“添加標本”（增加標本袋序列）的快捷操作。

7)對大體標本提供照相采集功能，照相設(shè)備可手動或自動調(diào)整焦距以滿足大標本或小標本等不同類型標本的圖像采集要求，采集的圖像保存到影像服務(wù)器。

8)取材塊移交功能模塊：將紙質(zhì)移交核對工作以信息化軟件模塊的方式進行操作、記錄與核對

病理技術(shù)管理軟件:

1)包埋、制片分配功能：技師長可通過此模塊將技術(shù)工作分派給每個技師，技師只需通過本人賬號登錄系統(tǒng)，即可查看到由技師長分配屬于自己的工作列表。

2) 玻片標識打印功能：提供按任務(wù)列表批量打印玻片標識條碼或通過玻片打印機直接打印出玻片的功能。

3)包埋、成品玻片確認功能：對于制作的每個蠟塊及成品玻片，在系統(tǒng)中確認其檢查狀態(tài)。

4)掃描包埋盒確認包埋每個蠟塊，當有提醒信息時彈窗提醒。

5)包埋過程中可記錄出現(xiàn)的問題及解決辦法，可提醒后續(xù)工作人員。

6)掃碼后自動打印玻片標簽。

病理特檢管理軟件:

1)該軟件模塊安裝運行在免疫組化及特殊染色、分子病理學檢查、細胞DNA倍體分析檢測等特殊檢查工作臺，負責特殊檢查的登記等工作。

2)檢查任務(wù)列表功能：根據(jù)所在的檢查組以及登錄醫(yī)生，自動提取該檢查組對應(yīng)的待檢任務(wù)列表，醫(yī)生可以選擇其中的檢查，確認檢查。

3)支持科室現(xiàn)有全自動免疫組化染色系統(tǒng)，能將免疫組化或特染的抗體或染色劑等進行合并，并打出特檢玻片標簽。

4)提供醫(yī)囑管理模塊，支持技師對醫(yī)囑的綜合查詢管理，可快速補充錄入及申請補充報告的操作。

病理綜合報告軟件:

1) ＃采用所見即所得一體化的報告編輯模式，讓報告書寫更直觀方便，編輯窗口與打印出的報告格式完全一致，不需要任何切換操作即可參考相關(guān)信息并完成報告。（須提供符合該功能的實際軟件截圖證明）

2)支持病理檢查項目的平臺化管理，對于不同檢查項目{常規(guī)、冰凍、細胞學、TCT、HPV、分子病理、外院會診、尸檢等檢查項目}，可在同一平臺下進行統(tǒng)一查詢、編輯、對比等操作，并以查詢條件集的方式進行項目分類。

3)圖像另存功能：系統(tǒng)允許經(jīng)特殊授權(quán)的用戶在顯示工作站上把顯示的圖像另存到本地存儲介質(zhì)，圖像格式可以是JPEG、A/VI、BMP或TIF。

4) ＃能夠在同一界面中顯示標本相關(guān)的基本信息、檢查項目、取材描述、取材記錄、標本原始圖像、所對應(yīng)檢查類型的報告模板等信息。（須提供符合該功能的實際軟件截圖證明）

5) ＃支持多線程報告模式，醫(yī)生可同時打開多份病例以標簽的形式橫向排列，簡單切換標簽，即可對多份病例進行快捷同步操作，靈活工作方式，提高工作效率。（須提供符合該功能的實際軟件截圖證明）

6)對于同一患者當次檢查的多份病理報告，例如：多次冰凍報告、多次補充報告等，系統(tǒng)支持以縱向標簽頁的形式排列顯示，編寫當前報告的同時，可快捷切換標簽頁參考其它報告結(jié)果。

7)支持圖文混排報告，提供報告版式自定義功能，允許報告中最多4（n）幅圖，允許報告標題、字體、布局等的定制，允許圖像大小和布局的調(diào)整，支持報告的打印輸出。

8)＃支持典型病例收藏夾功能。建立經(jīng)典病例的典型庫。（提供典型庫收藏軟件著作權(quán)登記證書證明）

9)提供三級審核復(fù)片工作模式并可記錄每級醫(yī)生對當前報告的修改痕跡，生成診斷記錄列表。

10) 支持編寫、發(fā)送、打印補充報告和延遲報告的功能。

11) 支持一鍵將特檢結(jié)果快速導(dǎo)出到報告中，減少報告醫(yī)生的錄入工作。

12) ＃支持對冰凍符合、臨床符合、一線符合、取材塊評價、成品玻片評級、報告評級和報告?zhèn)渥⒄f明等質(zhì)控信息的錄入及結(jié)果輸出打印。（須提供符合該功能的實際軟件截圖證明）

13) 支持對報告發(fā)放時間與發(fā)放狀態(tài)的管理，可針對不同標本類型及檢查項目來提供報告應(yīng)發(fā)時間的預(yù)警功能。

14) ＃具有系統(tǒng)內(nèi)置的即時通訊模塊，所有登錄醫(yī)生可見線進行文字、語音溝通與備注，方便科室內(nèi)醫(yī)生間的交流。（須提供符合該功能的實際軟件截圖證明）

15) #系統(tǒng)支持在病理診斷界面提供制定隨訪計劃，記錄隨訪內(nèi)容，加強科研隨訪。（提供科研隨訪軟件著作權(quán)登記證書證明）

病理主任管理軟件:

1) ＃流程定義和查詢：系統(tǒng)可根據(jù)不同的檢查項目（如常規(guī)檢查、冰凍檢查、細胞學檢查、尸檢、技術(shù)醫(yī)囑、特檢醫(yī)囑、會診等）的特點和規(guī)則對其工作流程進行自定義。靈活適應(yīng)不同規(guī)模、不同人員數(shù)量下信息平臺的合理運行與管理，針對包埋分配、玻片移交確認等細節(jié)流程進行精確定制。（須提供符合該功能的實際軟件截圖證明）

2) ★用戶權(quán)限管理：病理檢查本身存在多環(huán)節(jié)配合，為了更好的信息管理，提高整個檢查過程中信息的安全性、透明性。系統(tǒng)根據(jù)流程環(huán)節(jié)可對病理檢查各環(huán)節(jié)進行操作人員權(quán)限設(shè)定，明確相關(guān)責任。為病理信息管理提供了全面的安全保證。

病理歸檔管理軟件:

1)標本歸檔管理功能：對標本的歸檔提供登記，對未歸檔的標本進行提示。

2)提供玻片、蠟塊、底單的歸檔登記，通過玻片（標本）條碼掃描，將對應(yīng)的標本狀態(tài)置為已歸檔。

3)能夠根據(jù)設(shè)定的歸檔時間限制，自動提示未歸檔標本。

4)標本借閱管理功能：對標本的借出和歸還進行登記。

5)對還片時丟失和損壞的情況及處理方式進行記錄。

病理質(zhì)控管理軟件:

1) ★【工作量統(tǒng)計】科室工作量統(tǒng)計、取材醫(yī)生工作量統(tǒng)計、初診醫(yī)生工作量統(tǒng)計、復(fù)診醫(yī)生工作量統(tǒng)計、終審醫(yī)生工作量統(tǒng)計、技術(shù)組工作量統(tǒng)計、特檢醫(yī)囑申請統(tǒng)計、標記物使用數(shù)量工作量統(tǒng)計、申請科室工作量統(tǒng)計、會診送檢單位統(tǒng)計、會診省份統(tǒng)計等及其他自定義統(tǒng)計 。

2)【報表工具】提供豐富實用的報表工具，包括病理檢查登記本、病理報告簽收本、取材工作單、切片工作單、染色工作表、染色工作表、病理檢查底單、門診回執(zhí)、借片憑證等。

3) ＃【質(zhì)控統(tǒng)計】標本規(guī)范化固定率質(zhì)控、不合格標本及原因質(zhì)控、臨床符合率質(zhì)控、一線符合率質(zhì)控、術(shù)中快速診斷與石蠟診斷符合率、細胞學病理診斷質(zhì)控符合率、會診符合率質(zhì)控、取消審核報告質(zhì)控、技術(shù)（HE染色切片優(yōu)良率、免疫組化染色切片優(yōu)良率等） /取材工作質(zhì)量（評級）質(zhì)控、報告實際發(fā)放天數(shù)質(zhì)控、標本處理時限質(zhì)控、術(shù)中/組織/細胞病理診斷及時率及其他自定義質(zhì)控統(tǒng)計。（須提供符合該功能的實際軟件截圖證明）

鏡下采集CCD:

1) 像素：≥500萬

2) 靈敏度：1.4 V/lux-sec (550nm)

3) 分辨率：2592x1944有效像素，色深12bit

4) 光譜響應(yīng)：400nm～1000nm

5) 像素點尺寸：2.2μm x 2.2μm

6) 幀率：14fps@2592x1944

7) 白平衡：自動/手動 一鍵白平衡

大體攝像儀:

1) 傳感器像素：500萬像素

2) 視頻制式：1080p30， 1080p25

3) 變焦倍數(shù)：20倍光學變焦，12倍數(shù)字變焦

4) 最小成像距離：0.5m（廣角）-1.5m（遠端）

5) 水平視角：58.7o（廣角）-3.2o（遠端）

6) 最低照度：0.5lux（50IRE，F(xiàn)1.6）

7) 白平衡：自動/室內(nèi)/室外/一鍵觸發(fā)/手動

8) 背光補償：關(guān)/開 自動背光補償

實施要求

序號

指標名稱

技術(shù)參數(shù)

1

實施內(nèi)容

系統(tǒng)驗收時需提供至少包含以下文檔：項目實施方案、數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)架構(gòu)、業(yè)務(wù)流程說明、接口文檔、驗收報告、系統(tǒng)安裝說明、系統(tǒng)服務(wù)器部署情況、管理員使用手冊、用戶使用手冊、培訓記錄等。

2

權(quán)利與義務(wù)

投標方保證不得向第三方泄露采購方提供的技術(shù)文件等資料。

投標方所投主要產(chǎn)品必須為同檔次中近3年的最新版本（包括最新軟件），提供相關(guān)證明材料或生產(chǎn)廠家承諾。

為保證系統(tǒng)的實施順利進行，項目實施組必須在現(xiàn)場進行實施工作。

免費為采購方提供本項目軟件安裝調(diào)試（包括相關(guān)系統(tǒng)軟件和第三方軟件的安裝調(diào)試），并保障該系統(tǒng)與甲方的其他業(yè)務(wù)系統(tǒng)進行數(shù)據(jù)交互和數(shù)據(jù)共享。

乙方須對甲方技術(shù)人員進行系統(tǒng)管理培訓；對相關(guān)操作人員進行系統(tǒng)使用培訓，直至甲方指定人員能夠正確熟練地使用該系統(tǒng)。

軟件系統(tǒng)所有功能均為無限期使用。

甲方其他業(yè)務(wù)系統(tǒng)建設(shè)需與該項目系統(tǒng)進行數(shù)據(jù)交互，中標方必須提供相應(yīng)的技術(shù)支持并免費開發(fā)接口，接口實現(xiàn)方法須按照甲方的要求或行業(yè)標準重新開發(fā)、修改。

驗收與付款

序號

指標名稱

技術(shù)參數(shù)

1

合同有效期

至免費維保期結(jié)束。

2

付款要求

合同簽訂之日起15個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付合同款的30%預(yù)付款；項目終驗合格后15個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付合同款的60%；余10%質(zhì)保金自驗收合格之日起滿1年后正常使用且無質(zhì)量問題時15個工作日內(nèi)付清。

3

驗收方法

4

付款方法

對公轉(zhuǎn)賬

售后服務(wù)

序號

指標名稱

技術(shù)參數(shù)

1

售后服務(wù)

產(chǎn)品自驗收報告簽署之日起，提供3年免費原廠維保服務(wù)，維保期內(nèi)，乙方提供7x24小時

維保期內(nèi)每年上門巡檢不少于6次以上（每季度1次，春節(jié)、十一重大節(jié)日前各1次）。

維保期內(nèi)，軟件免費升級系統(tǒng)版本、功能模塊以及與醫(yī)院其他系統(tǒng)的集成融合服務(wù)（如軟件接口等）。

免費維保期滿后，續(xù)簽維保費用不高于簽訂合同總價的10%；

維保付款按照《信息化系統(tǒng)維保項目彈性制付款管理辦法》執(zhí)行。

應(yīng)提供應(yīng)用軟件系統(tǒng)擴充、升級方面的技術(shù)支持服務(wù)；

采購方式

建議

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