我校就以下項(xiàng)目進(jìn)行國(guó)內(nèi)公開(kāi)招標(biāo)，采購(gòu)資金已全部落實(shí)，歡迎符合條件的供應(yīng)商參加投標(biāo)。
一、項(xiàng)目
二、項(xiàng)目編號(hào)：2019-KJJYDX-1223、2020-KJJYDX-1193、1196、1343、1345 三、項(xiàng)目概況： 序號(hào) 項(xiàng)目編號(hào) 貨物名稱(chēng) 技術(shù) 要求 數(shù)量 交貨 時(shí)間 交貨 地點(diǎn) 備注 1 2019-KJJYDX-1223 分布式技術(shù)及組織指揮系統(tǒng)仿真終端平臺(tái) 詳見(jiàn)公告附件 1 詳見(jiàn)采購(gòu)項(xiàng)目技術(shù)和商務(wù)要求 2 2020-KJJYDX-1193 運(yùn)動(dòng)心肺測(cè)試系統(tǒng) 1 3 2020-KJJYDX-1196 全自動(dòng)血乳酸分析儀 1 4 2020-KJJYDX-1343 藥物臨床前生物分析學(xué)研究 1 5 2020-KJJYDX-1345 新藥臨床前安全性評(píng)價(jià) 1 說(shuō)明 1.投標(biāo)人須對(duì)所投包內(nèi)所有產(chǎn)品和數(shù)量進(jìn)行投標(biāo)報(bào)價(jià)，否則視為無(wú)效投標(biāo)。 2.報(bào)價(jià)應(yīng)含有運(yùn)雜費(fèi)、安裝費(fèi)、調(diào)試費(fèi)、培訓(xùn)費(fèi)等。 3.投標(biāo)人可根據(jù)經(jīng)營(yíng)范圍和自身情況，選擇上述包中一包或多包（每個(gè)項(xiàng)目編號(hào)為一包）進(jìn)行投標(biāo)。投標(biāo)人須對(duì)所選包號(hào)內(nèi)所有貨物進(jìn)行投標(biāo)，并按包分別編制投標(biāo)文件（即：參與幾個(gè)包投標(biāo)，制作幾套投標(biāo)文件），否則將視為無(wú)效投標(biāo)。 四、投標(biāo)人資格條件 （一）符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件： 1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力； 2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度； 3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力； 4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄； 5.參加政府采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄； 6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。 （二）供應(yīng)商成立時(shí)間不少于3年，且為非外資獨(dú)資或外資控股企業(yè)。 （三）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。生產(chǎn)型企業(yè)生產(chǎn)場(chǎng)地為同一
（四）供應(yīng)商不得為“信用中國(guó)”（ ）中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商；不得為中國(guó) （ ）中列入政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商。 （五）投標(biāo)人可為生產(chǎn)商或銷(xiāo)售商，具備本項(xiàng)目生產(chǎn)或者銷(xiāo)售范圍。同一生產(chǎn)商同類(lèi)產(chǎn)品只接受1家供應(yīng)商投標(biāo)。（醫(yī)療設(shè)備：生產(chǎn)商須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料；代理商須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（備案憑證）、三級(jí)以?xún)?nèi)（含三級(jí)）產(chǎn)品代理授權(quán)書(shū)（授權(quán)時(shí)間為1年（含）以上的代理授權(quán)）等相關(guān)證明材料；非醫(yī)療設(shè)備：代理商須具有三級(jí)以?xún)?nèi)（含三級(jí)）產(chǎn)品代理授權(quán)書(shū)（授權(quán)時(shí)間為1年（含）以上的代理授權(quán)）等相關(guān)證明材料。 （六）項(xiàng)目編號(hào)：2020-KJJYDX-1343（藥物臨床前生物分析學(xué)研究）和2020-KJJYDX-1345（新藥臨床前安全性評(píng)價(jià)）投標(biāo)人除具備上述（一）至（五）資格條件外，還須具有國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局及美國(guó)食品藥品管理局（FDA）的藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（GLP）認(rèn)證資質(zhì)、國(guó)際實(shí)驗(yàn)動(dòng)物評(píng)估和認(rèn)可委員會(huì)（AAALAC）的認(rèn)證資質(zhì)及美國(guó)病理學(xué)家學(xué)會(huì)（CAP）的認(rèn)證資質(zhì)。 （七）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 五、招標(biāo)文件發(fā)售時(shí)間、地點(diǎn)、方式及售價(jià) （一）發(fā)售時(shí)間：2020年10月23日至2020年10月30日（09:00-12:00，14:00-17:00） 沒(méi)有在中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)（www.dl-yggm.cn）上注冊(cè)會(huì)員的單位應(yīng)先點(diǎn)擊注冊(cè)。登錄會(huì)員區(qū)根據(jù)招標(biāo)公告的相應(yīng)說(shuō)明獲取招標(biāo)文件！ 聯(lián)系人：李楊
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