我校就以下項目進行國內(nèi)公開招標(biāo)，采購資金已全部落實，歡迎符合條件的供應(yīng)商參加投標(biāo)。
一、項目
二、項目編號：2019-KJJYDX-1223、2020-KJJYDX-1193、1196、1343、1345 三、項目概況： 序號 項目編號 貨物名稱 技術(shù) 要求 數(shù)量 交貨 時間 交貨 地點 備注 1 2019-KJJYDX-1223 分布式技術(shù)及組織指揮系統(tǒng)仿真終端平臺 詳見公告附件 1 詳見采購項目技術(shù)和商務(wù)要求 2 2020-KJJYDX-1193 運動心肺測試系統(tǒng) 1 3 2020-KJJYDX-1196 全自動血乳酸分析儀 1 4 2020-KJJYDX-1343 藥物臨床前生物分析學(xué)研究 1 5 2020-KJJYDX-1345 新藥臨床前安全性評價 1 說明 1.投標(biāo)人須對所投包內(nèi)所有產(chǎn)品和數(shù)量進行投標(biāo)報價，否則視為無效投標(biāo)。 2.報價應(yīng)含有運雜費、安裝費、調(diào)試費、培訓(xùn)費等。 3.投標(biāo)人可根據(jù)經(jīng)營范圍和自身情況，選擇上述包中一包或多包（每個項目編號為一包）進行投標(biāo)。投標(biāo)人須對所選包號內(nèi)所有貨物進行投標(biāo)，并按包分別編制投標(biāo)文件（即：參與幾個包投標(biāo)，制作幾套投標(biāo)文件），否則將視為無效投標(biāo)。 四、投標(biāo)人資格條件 （一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件： 1.具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力； 2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度； 3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力； 4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄； 5.參加政府采購活動前3年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄； 6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。 （二）供應(yīng)商成立時間不少于3年，且為非外資獨資或外資控股企業(yè)。 （三）單位負責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加同一包的采購活動。生產(chǎn)型企業(yè)生產(chǎn)場地為同一
（四）供應(yīng)商不得為“信用中國”（ ）中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商；不得為中國 （ ）中列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商。 （五）投標(biāo)人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受1家供應(yīng)商投標(biāo)。（醫(yī)療設(shè)備：生產(chǎn)商須具有醫(yī)療器械注冊證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料；代理商須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（備案憑證）、三級以內(nèi)（含三級）產(chǎn)品代理授權(quán)書（授權(quán)時間為1年（含）以上的代理授權(quán)）等相關(guān)證明材料；非醫(yī)療設(shè)備：代理商須具有三級以內(nèi)（含三級）產(chǎn)品代理授權(quán)書（授權(quán)時間為1年（含）以上的代理授權(quán)）等相關(guān)證明材料。 （六）項目編號：2020-KJJYDX-1343（藥物臨床前生物分析學(xué)研究）和2020-KJJYDX-1345（新藥臨床前安全性評價）投標(biāo)人除具備上述（一）至（五）資格條件外，還須具有國家市場監(jiān)督管理總局及美國食品藥品管理局（FDA）的藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（GLP）認證資質(zhì)、國際實驗動物評估和認可委員會（AAALAC）的認證資質(zhì)及美國病理學(xué)家學(xué)會（CAP）的認證資質(zhì)。 （七）本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 五、招標(biāo)文件發(fā)售時間、地點、方式及售價 （一）發(fā)售時間：2020年10月23日至2020年10月30日（09:00-12:00，14:00-17:00） 沒有在中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)（www.dl-yggm.cn）上注冊會員的單位應(yīng)先點擊注冊。登錄會員區(qū)根據(jù)招標(biāo)公告的相應(yīng)說明獲取招標(biāo)文件！ 聯(lián)系人：李楊
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