| &&&&3.本項目的特定資格要求：（1）投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表（限醫(yī)療器械適用）。（2）投標(biāo)產(chǎn)品為進口產(chǎn)品的，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對本項目對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。 |
