哈爾濱市胸科醫(yī)院傳染病防控綜合服務(wù)能力提升項(xiàng)目招標(biāo)公告

項(xiàng)目概況

傳染病防控綜合服務(wù)能力提升項(xiàng)目招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購管理平臺(hljcg.hlj.gov.cn/)，選擇″交易執(zhí)行-應(yīng)標(biāo)-項(xiàng)目投標(biāo)”，在″未參與項(xiàng)目”列表中選擇需要參與的項(xiàng)目，確認(rèn)參與后即可獲取招標(biāo)文件，并于 2025年06月19日 09時(shí)30分 （北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。

一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號：[230101]GZXM[GK]20250001

項(xiàng)目名稱：傳染病防控綜合服務(wù)能力提升項(xiàng)目

采購方式：公開招標(biāo)

預(yù)算金額：2,843,500.00元

采購需求：

合同包1(合同包一):

合同包預(yù)算金額：428,500.00元

品目號	品目名稱	采購標(biāo)的	數(shù)量（單位）	技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求	品目預(yù)算(元)	最高限價(jià)(元)
1-1	臨床檢驗(yàn)設(shè)備	電熱恒溫干燥箱	1(臺)	詳見采購文件	4,000.00	-
1-2	臨床檢驗(yàn)設(shè)備	取材臺	1(臺)	詳見采購文件	80,000.00	-
1-3	臨床檢驗(yàn)設(shè)備	熒光光度計(jì)	1(臺)	詳見采購文件	40,000.00	-
1-4	臨床檢驗(yàn)設(shè)備	不間斷電源	2(臺)	詳見采購文件	26,000.00	-
1-5	臨床檢驗(yàn)設(shè)備	紫外可見分光光度計(jì)	3(臺)	詳見采購文件	55,000.00	-
1-6	臨床檢驗(yàn)設(shè)備	可調(diào)式混勻儀	3(臺)	詳見采購文件	9,500.00	-
1-7	臨床檢驗(yàn)設(shè)備	醫(yī)用離心機(jī)（低速）	1(臺)	詳見采購文件	5,000.00	-
1-8	臨床檢驗(yàn)設(shè)備	干式恒溫器	1(臺)	詳見采購文件	32,000.00	-
1-9	臨床檢驗(yàn)設(shè)備	磁力攪拌器	1(臺)	詳見采購文件	45,000.00	-
1-10	臨床檢驗(yàn)設(shè)備	醫(yī)用離心機(jī)	1(臺)	詳見采購文件	12,000.00	-
1-11	臨床檢驗(yàn)設(shè)備	全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)	1(臺)	詳見采購文件	120,000.00	-

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自貨物驗(yàn)收合格之日起，質(zhì)量保證期三年。

合同包2(合同包二):

品目號	品目名稱	采購標(biāo)的	數(shù)量（單位）	技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求	品目預(yù)算(元)	最高限價(jià)(元)
2-1	臨床檢驗(yàn)設(shè)備	核酸提取儀	1(臺)	詳見采購文件	98,000.00	-
2-2	臨床檢驗(yàn)設(shè)備	全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)	1(臺)	詳見采購文件	150,000.00	-
2-3	臨床檢驗(yàn)設(shè)備	實(shí)時(shí)熒光定量PCR	1(臺)	詳見采購文件	200,000.00	-
2-4	臨床檢驗(yàn)設(shè)備	全自動血沉積壓動態(tài)分析儀	1(臺)	詳見采購文件	5,000.00	-
2-5	臨床檢驗(yàn)設(shè)備	血凝儀	1(臺)	詳見采購文件	300,000.00	-

合同包預(yù)算金額：753,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自貨物驗(yàn)收合格之日起，質(zhì)量保證期三年。

合同包3(合同包三):

合同包預(yù)算金額：142,000.00元

品目號	品目名稱	采購標(biāo)的	數(shù)量（單位）	技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求	品目預(yù)算(元)	最高限價(jià)(元)
3-1	其他醫(yī)療設(shè)備	冷凍探針組件（軟管探針）	2(臺)	詳見采購文件	24,000.00	-
3-2	其他醫(yī)療設(shè)備	呼出氣一氧化氮檢測儀	1(臺)	詳見采購文件	20,000.00	-
3-3	臨床檢驗(yàn)設(shè)備	肺功能儀	1(臺)	詳見采購文件	98,000.00	-

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自貨物驗(yàn)收合格之日起，質(zhì)量保證期三年。

合同包4(合同包四):

合同包預(yù)算金額：340,000.00元

 

品目號	品目名稱	采購標(biāo)的	數(shù)量（單位）	技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求	品目預(yù)算(元)	最高限價(jià)(元)
4-1	其他醫(yī)療設(shè)備	國產(chǎn)模擬訓(xùn)練器	2(臺)	詳見采購文件	100,000.00	-
4-2	其他醫(yī)療設(shè)備	術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車	1(臺)	詳見采購文件	100,000.00	-
4-3	其他醫(yī)療設(shè)備	LED全彩顯示屏（p1.86）	1(臺)	詳見采購文件	100,000.00	-
4-4	其他醫(yī)療設(shè)備	多功能模擬人	1(個(gè))	詳見采購文件	40,000.00	-

 

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自貨物驗(yàn)收合格之日起，質(zhì)量保證期三年。

合同包5(合同包五):

合同包預(yù)算金額：650,000.00元

 

品目號	品目名稱	采購標(biāo)的	數(shù)量（單位）	技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求	品目預(yù)算(元)	最高限價(jià)(元)
5-1	臨床檢驗(yàn)設(shè)備	核酸提取儀	1(臺)	詳見采購文件	50,000.00	-
5-2	臨床檢驗(yàn)設(shè)備	病理切片掃描儀	1(臺)	詳見采購文件	600,000.00	-

 

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自貨物驗(yàn)收合格之日起，質(zhì)量保證期三年。

合同包6(合同包六):

品目號	品目名稱	采購標(biāo)的	數(shù)量（單位）	技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求	品目預(yù)算(元)	最高限價(jià)(元)
6-1	手術(shù)器械	胸外科手術(shù)器械	1(套)	詳見采購文件	200,000.00	-
6-2	手術(shù)器械	超聲刀	1(臺)	詳見采購文件	210,000.00	-
6-3	其他醫(yī)療設(shè)備	便攜式電子支氣管鏡	1(臺)	詳見采購文件	120,000.00	-

合同包預(yù)算金額：530,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自貨物驗(yàn)收合格之日起，質(zhì)量保證期三年。

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;

2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：

合同包1(合同包一)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:

采購包整體專門面向中小企業(yè)

合同包2(合同包二)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:

采購包整體專門面向中小企業(yè)

合同包3(合同包三)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:

采購包整體專門面向中小企業(yè)

合同包4(合同包四)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:

采購包整體專門面向中小企業(yè)

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

合同包1(合同包一)特定資格要求如下:

(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品：醫(yī)用離心機(jī)、醫(yī)用離心機(jī)（低速）、核酸提取儀、全自動血沉積壓動態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械 屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品：全自動凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車、LED全彩顯示屏（p1.86）、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品：全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件（軟管探針）、超聲刀 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品：磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見分光光度計(jì)、熒光光度計(jì)、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械 ); (2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械)，并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項(xiàng)報(bào)價(jià)表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致)。

合同包2(合同包二)特定資格要求如下:

(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品：醫(yī)用離心機(jī)、醫(yī)用離心機(jī)（低速）、核酸提取儀、全自動血沉積壓動態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械 屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品：全自動凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車、LED全彩顯示屏（p1.86）、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品：全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件（軟管探針）、超聲刀 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品：磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見分光光度計(jì)、熒光光度計(jì)、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械 ); (2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械)，并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項(xiàng)報(bào)價(jià)表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致)。

合同包3(合同包三)特定資格要求如下:

(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品：醫(yī)用離心機(jī)、醫(yī)用離心機(jī)（低速）、核酸提取儀、全自動血沉積壓動態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械 屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品：全自動凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車、LED全彩顯示屏（p1.86）、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品：全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件（軟管探針）、超聲刀 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品：磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見分光光度計(jì)、熒光光度計(jì)、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械 ); (2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械)，并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項(xiàng)報(bào)價(jià)表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致)。

合同包4(合同包四)特定資格要求如下:

(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品：醫(yī)用離心機(jī)、醫(yī)用離心機(jī)（低速）、核酸提取儀、全自動血沉積壓動態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械 屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品：全自動凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車、LED全彩顯示屏（p1.86）、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品：全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件（軟管探針）、超聲刀 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品：磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見分光光度計(jì)、熒光光度計(jì)、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械 ); (2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械)，并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項(xiàng)報(bào)價(jià)表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致)。

合同包5(合同包五)特定資格要求如下:

(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品：醫(yī)用離心機(jī)、醫(yī)用離心機(jī)（低速）、核酸提取儀、全自動血沉積壓動態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械 屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品：全自動凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車、LED全彩顯示屏（p1.86）、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品：全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件（軟管探針）、超聲刀 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品：磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見分光光度計(jì)、熒光光度計(jì)、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械 ); (2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械)，并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項(xiàng)報(bào)價(jià)表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致)。

合同包6(合同包六)特定資格要求如下:

(1)屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品：醫(yī)用離心機(jī)、醫(yī)用離心機(jī)（低速）、核酸提取儀、全自動血沉積壓動態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械 屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品：全自動凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車、LED全彩顯示屏（p1.86）、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品：全自動醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件（軟管探針）、超聲刀 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品：磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見分光光度計(jì)、熒光光度計(jì)、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械 ); (2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械)或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械)，并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械)或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項(xiàng)報(bào)價(jià)表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致)。

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間： 2025年05月30日 至 2025年06月06日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外）

方式：在線獲取

售價(jià)：免費(fèi)獲取

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、

未在中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)（www.dl-yggm.cn）上注冊會員的單位應(yīng)先點(diǎn)擊注冊。登錄成功后的在招標(biāo)會員區(qū)根據(jù)招標(biāo)公告的相應(yīng)說明獲取招標(biāo)文件！
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