安陽(yáng)市中醫(yī)院兒科、兒三科、兒五科安裝醫(yī)療設(shè)備帶集中供氧系統(tǒng)、呼叫系統(tǒng)項(xiàng)目二次

招標(biāo)公告

 

中新創(chuàng)達(dá)咨詢 受安陽(yáng)市中醫(yī)院的委托，就下列采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行公開(kāi)招標(biāo)，歡迎有意向的投標(biāo)人參加投標(biāo)。

一、項(xiàng)目名稱：安陽(yáng)市中醫(yī)院兒科、兒三科、兒五科安裝醫(yī)療設(shè)備帶集中供氧系統(tǒng)、呼叫系統(tǒng)項(xiàng)目二次

二、招標(biāo)編號(hào)：ZXCD-2023-44-01

三、資金來(lái)源：兒科區(qū)域中心建設(shè)專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)

四、預(yù)算金額：21.5萬(wàn)元

五、招標(biāo)內(nèi)容：

113 套醫(yī)療設(shè)備帶，3 套氧氣二級(jí)減壓箱(含3套氣體壓力監(jiān)視裝置)，3套呼叫系統(tǒng)。中標(biāo)方負(fù)責(zé)拆除舊設(shè)備帶。舊設(shè)備帶歸醫(yī)院。

六、保修期：3年

七、是否接受進(jìn)口產(chǎn)品：否

八、采購(gòu)方式：公開(kāi)招標(biāo)

九、投標(biāo)人資格要求：

參加本項(xiàng)目競(jìng)標(biāo)的投標(biāo)人必須滿足投標(biāo)資格要求中的所有條款，并按照相關(guān)規(guī)定遞交資格證明文件。

1.具有獨(dú)立法人資格；經(jīng)營(yíng)范圍應(yīng)包含：醫(yī)療器械的生產(chǎn)（制造商）或銷售（代理商）；

2.投標(biāo)人必須是所投產(chǎn)品的制造商或授權(quán)代理商（代理商須提供廠家針對(duì)本項(xiàng)目的專項(xiàng)授權(quán)書）；

3.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加本合同項(xiàng)下的醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)活動(dòng)。為本采購(gòu)項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的投標(biāo)人，不得再參加本采購(gòu)項(xiàng)目；（投標(biāo)人自行提供承諾書）

4.投標(biāo)設(shè)備必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并符合中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第739號(hào)修訂后的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》相關(guān)規(guī)定；

5.生產(chǎn)企業(yè)（制造商）須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；代理商（銷售商）須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或二類備案憑證；醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或二類備案憑證均須在有效期內(nèi)。所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械應(yīng)提供醫(yī)療器械注冊(cè)證，不屬于醫(yī)療器械的自行證明。

6.提供2022年度以來(lái)（任一年度）經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)表并提供審計(jì)報(bào)告（企業(yè)成立不滿一年的，須出具當(dāng)年的資信證明）；

7.投標(biāo)人必須滿足項(xiàng)目對(duì)投標(biāo)資格的其他要求；

8.投標(biāo)人必須實(shí)質(zhì)響應(yīng)招標(biāo)文件提出的技術(shù)參數(shù)等要求；

9.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

十、

未在中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)（www.dl-yggm.cn）上注冊(cè)會(huì)員的單位應(yīng)先點(diǎn)擊注冊(cè)。登錄成功后的在招標(biāo)會(huì)員區(qū)根據(jù)招標(biāo)公告的相應(yīng)說(shuō)明獲取招標(biāo)文件！
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編輯：365trade