2022年第二批醫(yī)療設(shè)備集中采購(gòu)招標(biāo)公告（2022-JLBTYW-W1008）

我部就以下項(xiàng)目進(jìn)行國(guó)內(nèi)公開招標(biāo)，采購(gòu)資金已全部落實(shí)，歡迎符合條件的供應(yīng)商參加投標(biāo)。

一、  項(xiàng)目

二、  項(xiàng)目編號(hào)： 2022-JLBTYW-W1008

三、  項(xiàng)目概況：

四、  投標(biāo)供應(yīng)商資格條件

（一）   符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件：

1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5.參加政府采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）國(guó)有企業(yè)；事業(yè)單位；軍隊(duì)單位；成立三年以上的非外資控股企業(yè)。

（三）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。生產(chǎn)型企業(yè)的生產(chǎn)場(chǎng)經(jīng)營(yíng)

（四）未被列入政府采購(gòu)失信名單、軍隊(duì)供應(yīng)商暫停名單，未在軍隊(duì)采購(gòu)失信名單禁入處罰期內(nèi)，未被“信用中國(guó)”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人。

（五）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

（六）本項(xiàng)目特定資質(zhì)：

1、投標(biāo)貨物屬國(guó)家強(qiáng)制且已開辦注冊(cè)登記業(yè)務(wù)的，投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）的規(guī)定提供投標(biāo)貨物《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（如有附表，需提供附表）或產(chǎn)品備案表；

2、投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；投標(biāo)人為代理商的，須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)）的規(guī)定提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《經(jīng)營(yíng)備案憑證》；

3、投標(biāo)貨物為進(jìn)口產(chǎn)品的，須提供制造商或可追溯到制造商的授權(quán)書；

4、包2所投產(chǎn)品需具備NMPA、CE或FDA認(rèn)證。

五、  招標(biāo)文件申領(lǐng)時(shí)間、地點(diǎn)、方式

（一）申領(lǐng)時(shí)間：2023 年6月29日至7月5日，每日上午 09 : 00至 11 : 30 ，下午 14: 00至 17: 00 工作日）。

（二）申領(lǐng)

（三）申領(lǐng)招標(biāo)文件時(shí)需提供以下資料：

1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書復(fù)印件加蓋公章(軍隊(duì)單位不需要提供)；

2.法定代表人資格證明書原件；

3.法定代表人授權(quán)書原件；

4.非外資企業(yè)或外資控股企業(yè)的書面聲明（企業(yè)提供，事業(yè)單位、軍隊(duì)單位不需要提供）；

5.投標(biāo)供應(yīng)商主要股東或出資人信息；

6.未被“信用中國(guó)”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單，未被列入政府采購(gòu)嚴(yán)重失信行為記錄名單，未被列入軍隊(duì)供應(yīng)商暫停名單，未在軍隊(duì)采購(gòu)供應(yīng)商失信名單禁入處罰期內(nèi)的承諾書；

7.資質(zhì)要求：（1）投標(biāo)貨物屬國(guó)家強(qiáng)制且已開辦注冊(cè)登記業(yè)務(wù)的，投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）的規(guī)定提供投標(biāo)貨物《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（如有附表，需提供附表）或產(chǎn)品備案表；

（2）投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；投標(biāo)人為代理商的，須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)）的規(guī)定提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《經(jīng)營(yíng)備案憑證》；

（3）投標(biāo)貨物為進(jìn)口產(chǎn)品的，須提供制造商或可追溯到制造商的授權(quán)書；

（4）包2所投產(chǎn)品需具備NMPA、CE或FDA認(rèn)證。

注：本項(xiàng)目全部采購(gòu)過(guò)程均由申領(lǐng)招標(biāo)文件人員與招標(biāo)方對(duì)接，不允許更換人員。

（四）申領(lǐng)方式

采取網(wǎng)上發(fā)售方式。投標(biāo)人采取發(fā)送電子郵件方式遞交報(bào)名資料，郵件主題：項(xiàng)目名稱+項(xiàng)目編號(hào)+公司名稱；郵件內(nèi)容：列明公司名稱、法定代表人或授權(quán)代表人姓名及聯(lián)系方式；郵件附件：需采用A4紙幅面，將報(bào)名材料加蓋企業(yè)鮮章，按順序制作成1個(gè)PDF格式文件，文件名稱與主題一致，復(fù)印件掃描無(wú)效。報(bào)名材料審核通過(guò)后，采購(gòu)機(jī)構(gòu)

未在中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)（www.dl-yggm.cn）上注冊(cè)會(huì)員的單位應(yīng)先點(diǎn)擊注冊(cè)。登錄成功后的在招標(biāo)會(huì)員區(qū)根據(jù)招標(biāo)公告的相應(yīng)說(shuō)明獲取招標(biāo)文件！
咨詢電話：010-51957458?
手 機(jī)：18811547188?
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來(lái)源：中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)?
備注：欲購(gòu)買招標(biāo)文件的潛在投標(biāo)人,注冊(cè)網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術(shù)服務(wù)費(fèi)后，查看項(xiàng)目業(yè)主，招標(biāo)公告并下載資格預(yù)審范圍，資質(zhì)要求，招標(biāo)清單，報(bào)名申請(qǐng)表等。為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購(gòu)買標(biāo)書操作流程按會(huì)員區(qū)招標(biāo)信息詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn)，以招標(biāo)業(yè)主的解答為準(zhǔn)本。
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