序號(hào)

項(xiàng)目名稱

1

超高清內(nèi)鏡平臺(tái)及外視鏡 VITOM 3D 采購(gòu)

2

解剖專用手術(shù)器械采購(gòu)

3

術(shù)中超聲多普勒采購(gòu)

4

熒光融合 3D 手術(shù)顯微鏡采購(gòu)

序號(hào)

 項(xiàng)目名稱

招標(biāo)文件價(jià)格（元）

1

超高清內(nèi)鏡平臺(tái)及外視鏡 VITOM3D 采購(gòu)

 500

2

解剖專用手術(shù)器械采購(gòu)

500

3

術(shù)中超聲多普勒采購(gòu)

500

4

熒光融合 3D 手術(shù)顯微鏡采購(gòu)

500

序號(hào)

項(xiàng)目名稱

最高限價(jià)

 1

超高清內(nèi)鏡平臺(tái)及外視鏡 VITOM 3D 采購(gòu)

380 萬(wàn)元

2

解剖專用手術(shù)器械采購(gòu)

42.34 萬(wàn)元

3

術(shù)中超聲多普勒采購(gòu)

68 萬(wàn)元

4

熒光融合 3D 手術(shù)顯微鏡采購(gòu)

550 萬(wàn)元

物資名稱

質(zhì)量技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及功能要求

計(jì)量

單位

采購(gòu)

數(shù)量

超高清內(nèi)鏡平臺(tái)及外視鏡VITOM 3D

詳見技術(shù)規(guī)范書。包括：攝像主機(jī)系統(tǒng)（包含主機(jī)、攝像模塊）導(dǎo)光束、32 寸醫(yī)用 3D 全高清監(jiān)視器、PILOT 控制手柄、全高清醫(yī)用數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)、氣動(dòng)臂套件、電子調(diào)光冷光源（1 臺(tái)）、3D 外視鏡（僅用于轉(zhuǎn)播、教學(xué)使用）等。（所供貨物應(yīng)在 2019 年 12 月后生產(chǎn)）

套

1

解剖專用手術(shù)器械

詳見技術(shù)規(guī)范書。包括：剝離器、持針鉗、分離止血鉗、骨鑿、夾持鉗、拉鉤、雙關(guān)節(jié)咬骨鉗、顯微鑷、組織剪、組織鉗等。（所供貨物應(yīng)在 2019 年 12 月后生產(chǎn)）

套

 1

術(shù)中超聲多普勒

詳見技術(shù)規(guī)范書。包括：主機(jī)信息、測(cè)量和分析、超聲圖像及檢查存儲(chǔ)等。（所供貨物應(yīng)在 2019 年 12 月后生產(chǎn)）

套

 1

熒光融合 3D 手術(shù)顯微鏡

詳見技術(shù)規(guī)范書。包括：光學(xué)部分、照明部分、支架部分、操作控制系統(tǒng)、超高清 4K 3D 攝像系統(tǒng)、術(shù)中血管熒光模塊、黃熒光造影模塊、智能導(dǎo)航連接。（所供貨物應(yīng)在 2019 年 12 月后生產(chǎn)）

套

1

序號(hào)

項(xiàng)目名稱

資格條件

（一）符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件：

1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

超高清內(nèi)鏡

3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

平臺(tái)及外視

4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

1

鏡 VITOM

5.參加政府采購(gòu)活動(dòng)前 3 年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；

3D 采購(gòu)

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）供應(yīng)商成立時(shí)間不少于 1 年，且為非外資獨(dú)資或外資控股企業(yè)。

（三）供應(yīng)商不得為“信用中國(guó)”網(wǎng)站中列

入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商，不得為“軍隊(duì)采

序號(hào)

項(xiàng)目名稱

資格條件

購(gòu)網(wǎng)”中列入政府采購(gòu)失信名單和軍隊(duì)采購(gòu)失信名單的供應(yīng)商。

（四）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的，應(yīng)主動(dòng)聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3 年內(nèi)不得參加軍隊(duì)采購(gòu)活動(dòng)的處罰。

（五）投標(biāo)人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項(xiàng)目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應(yīng)商投標(biāo)。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（備案憑證）、三級(jí)以內(nèi)（含三級(jí)）產(chǎn)品代理授權(quán)書（授權(quán)時(shí)間為 1 年（含）以上的代理授權(quán)）及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)（營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊(cè)許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進(jìn)口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認(rèn)證）等材料。

（六）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

2

解剖專用手術(shù)器械采購(gòu)

（一）符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件：

1. 具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2. 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3. 具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4. 有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5. 參加政府采購(gòu)活動(dòng)前 3 年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；

6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）供應(yīng)商成立時(shí)間不少于 1 年，且為非外資獨(dú)資或外資控股企業(yè)。

（三）供應(yīng)商不得為“信用中國(guó)”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商，不得為“軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)”中列入政府采購(gòu)失信名單和軍隊(duì)采購(gòu)失信名單的供應(yīng)商。

（四）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的，應(yīng)主動(dòng)聲明，否

序號(hào)

項(xiàng)目名稱

資格條件

則將給予列入不良記錄名單、3 年內(nèi)不得參加軍隊(duì)采購(gòu)活動(dòng)的處罰。

（五）投標(biāo)人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項(xiàng)目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應(yīng)商投標(biāo)。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（備案憑證）、三級(jí)以內(nèi)（含三級(jí)）產(chǎn)品代理授權(quán)書（授權(quán)時(shí)間為 1 年（含）以上的代理授權(quán)）及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)（營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊(cè)許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進(jìn)口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認(rèn)證）等材料。

（六）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

3

術(shù)中超聲多普勒采購(gòu)

（一）符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件：

1. 具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2. 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3. 具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4. 有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5. 參加政府采購(gòu)活動(dòng)前 3 年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；

6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）供應(yīng)商成立時(shí)間不少于 1 年，且為非外資獨(dú)資或外資控股企業(yè)。

（三）供應(yīng)商不得為“信用中國(guó)”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商，不得為“軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)”中列入政府采購(gòu)失信名單和軍隊(duì)采購(gòu)失信名單的供應(yīng)商。

（四）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的，應(yīng)主動(dòng)聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3 年內(nèi)不得參加軍隊(duì)采購(gòu)活動(dòng)的處罰。

（五）投標(biāo)人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項(xiàng)目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應(yīng)商投標(biāo)。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)

序號(hào)

項(xiàng)目名稱

資格條件

營(yíng)許可證（備案憑證）、三級(jí)以內(nèi)（含三級(jí)）產(chǎn)品代理授權(quán)書（授權(quán)時(shí)間為1 年（含）以上的代理授權(quán)）及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)（營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊(cè)許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進(jìn)口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認(rèn)證）等材料。

（六）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

4

熒光融合3D 手術(shù)顯微鏡采購(gòu)

（一）符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件：

1. 具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2. 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3. 具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4. 有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5. 參加政府采購(gòu)活動(dòng)前 3 年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；

6. 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）供應(yīng)商成立時(shí)間不少于 1 年，且為非外資獨(dú)資或外資控股企業(yè)。

（三）供應(yīng)商不得為“信用中國(guó)”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商，不得為“軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)”中列入政府采購(gòu)失信名單和軍隊(duì)采購(gòu)失信名單的供應(yīng)商。

（四）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的，應(yīng)主動(dòng)聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3 年內(nèi)不得參加軍隊(duì)采購(gòu)活動(dòng)的處罰。

（五）投標(biāo)人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項(xiàng)目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受 1 家供應(yīng)商投標(biāo)。生產(chǎn)商須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（備案憑證）、三級(jí)以內(nèi)（含三級(jí)）產(chǎn)品代理授權(quán)書（授權(quán)時(shí)間為 1 年（含）以上的代理授權(quán)）及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)（營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊(cè)許可證或備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或進(jìn)口醫(yī)療產(chǎn)品的 CFDA 認(rèn)證）等材料。