按《廣西壯族自治區人民醫院招標采購管理辦法（暫行）》等相關制度要求，擬對以下項目進行院內議價，現公告如下：

一、項目概況

二、報名要求

1.原則上只接受線上報名，請各品牌代理商或廠家見本公告后，將報名資料掃描件（PDF格式，請確保掃描后資料清晰可見，否則視為報名無效）發至郵箱qyyzbb@163.com，并在郵件標題注明掛網日期、報名公司名稱、所報科室、項目名稱，郵件正文中注明項目名稱、報名公司名稱、聯系人、聯系電話、電子郵箱（建議留QQ郵箱）、設備廠家、設備型號（請按照注冊證填寫）；如果有多份掃描件文件的，請將文件打包為壓縮包，格式要求為.zip格式。

郵件標題格式參考：掛網日期-麻醉科-公司名-報名項目名稱。

郵件正文格式要求示例：

項目名稱：XXXXX

報名公司名稱：XXXXX

聯系人：張三，12312341234

電子郵箱：123456789@xx.com

設備廠家：XXX

設備型號：XXXXX

如同一家公司報名該項目里多個設備的，請將報名材料做成一份，謝謝！

2.報名材料首頁注明掛網日期、所報科室、項目名稱、產品廠家、型號、聯系人、聯系電話、電子郵箱（建議留QQ郵箱）、報名公司名稱。

3.報名材料須提供供應商營業執照、生產廠家授權書、廠家生產許可證、產品注冊證、產品備案證明等證書復印件并加蓋公章；設備參數中要求提供相關證明和其他材料的，請附上相關材料并加蓋供應商公章。

4.供應商未被納入廣西壯族自治區人民醫院失信供應商“黑名單”管理。

5. 不符合以上條件或未按以上要求提供報名材料的、材料模糊不清無法分辨的，報名一律無效。

（說明：《廣西壯族自治區人民醫院失信供應商實行“黑名單”管理暫行辦法》

第四條 供應商在參加醫院自行采購活動中存在下列行為之一的，屬于失信行為，列入失信供應商名單管理：

1.提供虛假證明材料謀取中標、成交的；

2.采取不正當手段詆毀、排擠其他供應商；

3.由議價小組現場確認為惡意圍標、串標的行為；

4.向與醫院自行采購活動相關人員行賄或者提供其他不正當利益；

5.資格預審合格且成功報名的供應商在項目采購活動開始后相關信息發生變化時未及時通知院方；

6.已響應參加醫院自行采購活動，采購活動開始后擅自撤回響應文件，影響采購活動正常開展的；

7.以不正當手段獲得其他潛在供應商標書信息及需要保密的證明材料的；

8.不遵守醫院自行采購活動紀律，擾亂采購活動現場秩序且不聽勸阻；

9.以明顯低于其他合格潛在供應商的報價且不能證明其報價合理性，經議價、比選小組認定為惡意競爭的；

10.有行賄情形的；

11.經醫院認定的其他失信行為。

第六條 中標人被列入失信行為“黑名單”的，取消其中標資格，投標保證金不予退還，并處以三年內禁止參加醫院所有自行采購活動。）

6.報名時間及報名郵箱

報名時間：2025年3月5日-2025年3月7日

報名咨詢郵箱：qyyzbb@163.com （有問題請先郵件咨詢）

7.議價時間將通過郵件進行通知，不會通過電話通知，請報名公司自行留意。

三、院內現場議價文件要求

1.議價文件一式八份，加蓋公章有效。

2.報名要求中所要求提供的材料（具體材料詳見報名要求）。

3.報價授權材料，加蓋公司公章有效。

4.設備參數響應表。

四、設備技術參數（參數僅供參考，以科室實際需求為準）

BIS模塊參數

一、基本功能要求

配合病人監護儀使用，可以直觀地監測患者實時的鎮靜意識狀態避免鎮靜過深或過淺。

二、具體參數要求

1、★麻醉深度監測采用業界公認的金標準的腦電雙頻指數（BIS）技術，模塊化設計，支持BISx4監測，可對單側或雙側大腦半球進行BIS監測，支持在同類型監護儀共享模塊功能

2、腦電雙頻指數顯示范圍0-100

3、肌電活動（EMG）通過棒圖顯示，監測范圍：30-55dB

4、抑制比（SR）監測

5、頻譜邊緣頻率（SEF）監測

6、信號質量指數（SQI）實時監測，范圍：0-100%

7、總功率（TP）監測，監測范圍（40-100dB）

8、使用BISx4監測時，左右大腦半球監測數據分別顯示

9、使用BISx4監測時，提供左右大腦半球不對稱性（ASYM）監測，監測范圍：0-100%

10、波形顯示區提供腦電波形或BIS趨勢顯示

11、腦電波形掃描速度：6.25 mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s、50 mm/s

12、★支持與科室正在使用深圳邁瑞品牌的監護儀、麻醉機通用

三、配置清單

1. BIS模塊  1個

2. BIS測量電纜組件  1套

有創呼吸機參數

一、通氣模式：

1、輔助/控制 (A/C)：

（1）容量控制（VCV）；

（2）壓力控制（PCV）。

2、同步間歇強制通氣 (SIMV)：容控型SIMV，壓控型SIMV；

3、自主呼吸 (SPONT)：

（1）壓力支持(PSV)；

（2）持續氣道正壓通氣(CPAP)，持續氣道正壓通氣+壓力支持(CPAP+ PSV)。

4、雙水平氣道正壓通氣(Bi-Level或BIPAP或Bivent)和壓力釋放通氣(APRV)；

5、目標容量保證通氣（VV+或PRVC與VS或Autoflow與VS）：

（1）VC+或PRVC或Autoflow：用于A/C和SIMV模式下的強制呼吸，自動調節送氣壓力，以最小壓力保證預設目標潮氣量；

（2）VS：容量支持，用于SPONT模式下的自主呼吸，自動調節送氣壓力。

二、參數設置：可以根據病人體重自動設置呼吸機工作參數、報警參數、窒息后備通氣參數。

▲1、潮氣量：25～2200ml（容控時）；

2、呼吸頻率：1～100/min（A/C和SIMV模式）；

3、吸氣壓力：5～85 cmH2O；

4、支持壓力：0～65 cmH2O；

5、呼氣末正壓：0～40 cmH2O；

6、峰值流速：3～150 L/min；

7、壓力觸發：1～20 cmH2O；

8、流速觸發：0.5～20 L/min；

9、吸氣時間：0.2～30s；

10、平臺時間：0.0～2.0s；

11、呼氣時間：0.2～10.0s；

12、吸呼比：1:299～149:1；

13、氧氣濃度：21%～100%；

14、窒息報警時間間隔：10～60s，窒息后備通氣雙向轉換；

15、流量加速百分比：1～80%，可避免壓力過沖，或加速氣體彌散；

16、脫管靈敏度：20～95%，適合于無創通氣(鼻、面罩)和無氣囊氣管插管；

17、呼氣靈敏度：1～80%，調節病人在自主呼吸時吸氣時間。

三、監測項目：

▲1、原裝一體化彩色觸摸顯示屏，顯示屏大小15寸（含）以上，呼吸設置和呼吸監測互不沖突、不覆蓋，可不同角度轉動，智能化操作平臺；

2、具有壓力、流速、容量波形，向量環等的監測和實時顯示，吸氣、呼氣、自主呼吸以不同顏色標記；

3、壓力、容量和時間參數，自主呼出潮氣量、自主分鐘通氣量，淺快呼吸指數等；

4、肺力學參數：肺順應性、氣道阻力、內源性PEEP。

四、其它功能：

1、吸入、呼出端都有可重復消毒式細菌過濾器, 呼出端還有加熱功能，防止交叉感染；

2、智能分級警報系統，能提示產生報警的原因及故障排除建議；

3、吸氣閥：比例電磁閥；

4、呼氣閥：電磁式主動呼氣閥，在吸氣相允許主動性呼氣，減少人機對抗；

▲5、流量傳感器：高精度晶體熱膜式，內置式，非消耗品, 無需消毒和經常定標；

▲6、支持醫院內中央供氣系統供氣或壓縮機供氣而非渦輪機結構供氣；

7、具備系統順應性補償；

8、具有自動漏氣補償功能；

9、有后備電源；

全自動血栓彈力圖儀參數

一、基本功能要求

全自動血栓彈力圖儀器可支持開展Kaolin、R-Kaolin、AA、ADP、AA+ADP、HEP、FIB、等檢測項目。是一種新型的凝血監測診斷儀器。血栓彈力圖儀可提供凝血功能全貌，能夠動態監測凝血和纖溶的全過程，在評估凝血功能、指導成分輸血、預測血栓或出血風險以及用藥指導等方面。

二、具體參數要求

1.檢測原理：采用經典粘度法，結合光學法，實現精密測量。

△2. 整機構成：一體機，無需另外配置電腦，支持反應杯裝卸、樣本和試劑加樣、樣本和試劑混勻、檢測通道孵育、樣本檢測、結果計算、報告輸出等過程全自動。

3. 測定項目：機器可支持開展Kaolin、R-Kaolin、AA、ADP、AA+ADP、HEP、FIB等檢測項目。

△4. 通道數量：單臺機器具有≥12個相互獨立的檢測通道，可任意設置急診位，檢測速度≥48T/h。

5. 樣本檢測：檢測通道間相互獨立，樣本檢測過程中可隨時增加待測樣本，實現隨到隨測，無需等待。

6. 樣本搖勻：機械臂模擬人手操作，支持樣本上下顛倒混勻。

△7. 試劑位：≥10個試劑位，試劑位具有定時旋轉搖勻功能保證試劑在機性能，支持試劑條碼掃描、試劑在位檢測，支持24小時在機冷藏。

8.反應杯：反應杯間相互獨立，可根據檢測需求使用反應杯，避免造成反應杯浪費，單次可裝載不少于60個反應杯，支持反應杯在不停機狀態下隨時添加。

9. 樣本位：可一次性裝載30個樣本，并支持不停機，連續不間斷進樣。

△10. 通道間差異：R、Angle、MA CV≤5%。

△11. 測量重復性：R、Angle、MA CV≤5%。

△12. 配套試劑：試劑均為多人份包裝，有效期不小于24個月，可支持常溫運輸，有效降低試劑成本，減小儲存空間；配套高嶺土、快高、血小板圖、肝素、功纖、質控品檢測試劑，可提供注冊證。

△13. 進樣方式：原始采血管直接上機，旋轉掃碼，閉蓋穿刺進樣，無需脫帽處理，機器自動識別不同類型、不同規格采血管。

14. 樣本孵育：一體機自帶孵育功能，開機自動孵育，縮短等待時間。

△15. 質控測試：具有原廠提供的單獨注冊的質控品，可提供注冊證。

16. 溫控準確度與波動度：正常測試條件下，溫度準確度不超過±0.3℃，波動度不超過0.15℃。

17. 條碼掃描：機器內置條碼掃描，支持試劑和樣本條碼掃描，使信息更安全。

18. 聯網功能：支持有線聯網，具備USB接口，可支持U盤，鼠標等連接。

19. 軟件功能：支持日志記錄與篩選查詢，支持樣本曲線及參數同屏疊加顯示，支持試劑和反應杯數量查看，支持測試通道狀態及測試項目查看，支持休眠模式，支持自定義設置自動開機時間，支持檢測結果自動判讀。

20. 急診測試：配備獨立急診樣本架，急診樣本優先檢測，實現隨到隨測。

21. 數據存儲：支持≥60000條檢測結果儲存。

22. 數據傳輸管理：支持LIS雙通連接，可遠程獲取報告結果。

△23. 報告參數：能提供R、K、Angle(α)、MA、ACT、CI、A10等不少于35種參數。

24. 報告模式：數據+圖形，支持自定義參數輸出及打印，參數可調。

25. 尺寸重量：主機重量不大于70kg。

26. 裝機用戶：同類產品裝機不少于20個省份，用戶裝機不少于150臺，其中三甲醫院裝機不少于50家。

27.原廠配套的可用于血栓彈力圖圖形實時傳輸的信息管理系統

28. 生產資質：具有ISO9001和ISO13485認證。

三、配置清單（必填，必須明確?。?！可造成設備成本價格增加的相關配置）

1.全自動血栓彈力圖 1臺

2.操作說明書        1本

3.合格證            1張

4.裝箱清單          1張

5.設備保修卡        1張

6.保險絲            1根

7.螺絲塞            12個

8.調試記錄表       2-3頁

9.快速操作卡        1張

10.清洗液A桶組件  1個

11.廢液桶組件       1個

12交流電源線       1個

13.測量杯組件       12個

14.回收箱           1個

15.掃描儀           1個

二氧化碳模塊參數

一、基本功能要求

配合病人監護儀使用，能為醫護人員提供準確的呼吸監測數據，評估病人的呼吸功能和病情。

二、具體參數要求

1.模塊化設計，不需要額外提供電源線，可以在科室的監護儀中即插即用

2.★采用旁流（Sidestream）監測技術，監測符合標準ISO21647

3.在監護儀上使用時，具有呼吸窒息報警延遲功能，報警延遲時間設置范圍：10s~40s

4.CO2測量范圍：0～99 mmHg，分辨率1mmHg

5.CO2參數精度：0～40 mmHg：±2 mmHg

41～76 mmHg：±5％×讀數

77～99 mmHg：±10％×讀數

6.CO2氣體采樣率支持成人：70 ml/min、100 ml/min、120 ml/min和150 ml/min 可選；小兒、新生兒：70 ml/min和100 ml/min 可選

7.支持測量呼吸率，測量范圍：0~120rpm，精度±2rpm

8.CO2測量時支持對于氣道中氣體：氧氣濃度，笑氣濃度和地氟醚濃度的補償，保證CO2參數檢測的準確性。

9.監護儀顯示CO2波形支持描線和填充兩種顯示方式

10.監護儀界面顯示CO2波形走速支持：3mm/s、6.25 mm/s、12.5 mm/s、25.0 mm/s、50.0 mm/s

11.模塊在設置的時間內沒有監測到病人呼吸，自動進入待命模式，延長模塊的使用壽命

12.★支持與科室正在使用深圳邁瑞品牌的監護儀、麻醉機通用

三、配置清單

1. 旁流CO2模塊  1個

2. 氣路采樣管  1個

3. 水槽  1個