原文鏈接

項目概況

2024年第三批設(shè)備采購項目(二次)的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱“項目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標(biāo)文件，并于 2024年08月16日 09時00分 （北京時間）前遞交投標(biāo)文件。

一、項目基本情況

項目編號：N5101012024000989

項目名稱：2024年第三批設(shè)備采購項目(二次)

采購方式：公開招標(biāo)

預(yù)算金額：4,511,000.00元

采購需求：詳見采購需求附件

合同履行期限：

采購包1： 自合同簽訂之日起30日

采購包2： 自合同簽訂之日起30日

采購包3： 自合同簽訂之日起30日

采購包4：自合同簽訂之日起30日

采購包5：自合同簽訂之日起30日

采購包6：自合同簽訂之日起30日

采購包7：自合同簽訂之日起30日

采購包8：自合同簽訂之日起30日

采購包9：自合同簽訂之日起30日

采購包10：自合同簽訂之日起30日

采購包11：自合同簽訂之日起30日

采購包12：自合同簽訂之日起30日

采購包13：自合同簽訂之日起30日

采購包14：自合同簽訂之日起30日

采購包15：自合同簽訂之日起30日

采購包16：自合同簽訂之日起30日

本項目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包6：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包7：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包8：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包9：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包10：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包11：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包12：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包13：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包14：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包15：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包16：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

采購包1：無

采購包2：無

采購包3：無

采購包4：無

采購包5：無

采購包6：無

采購包7：無

采購包8：無

采購包9：無

采購包10：無

采購包11：無

采購包12：無

采購包13：無

采購包14：無

采購包15：無

采購包16：無

3.本項目的特定資格要求：

采購包1：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證掃描件；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包2：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證掃描件；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包3：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證掃描件；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包4：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證掃描件；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包5：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證掃描件；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包6：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證掃描件；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包7：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證掃描件；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包8：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證掃描件；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包9：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證掃描件；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包10：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證掃描件；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包11：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證掃描件；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包12：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證掃描件；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包13：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證掃描件；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包14：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證掃描件；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包15：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證掃描件；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）。

采購包16：

(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證掃描件；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證掃描件。（僅限醫(yī)療器械適用）。

三、獲取招標(biāo)文件

時間：2024年07月26日至2024年08月02日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間）

途徑：項目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)（響應(yīng)）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標(biāo)文件

方式：在線獲取

售價：0元

四、提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間和地點

時間：2024年08月16日 09時00分00秒（北京時間）

提交投標(biāo)文件地點：通過項目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)（響應(yīng)）管理在線提交投標(biāo)文件

開標(biāo)地點：通過項目電子化交易系統(tǒng)-開標(biāo)/開啟大廳參與開標(biāo)

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個工作日。

六、其他補充事宜

本項目實行電子化采購，使用的電子化交易系統(tǒng)為：四川省政府采購一體化平臺的項目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱 項目電子化交易系統(tǒng) ），登錄方式及地址：通過四川政府采購網(wǎng)（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首頁供應(yīng)商用戶登錄四川省政府采購一體化平臺（以下簡稱 采購一體化平臺 ），進入項目電子化交易系統(tǒng)。供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)按照以下要求，參與本次電子化采購活動。 （一）供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)自行在四川政府采購網(wǎng)-辦事指南查看相應(yīng)的系統(tǒng)操作指南，并嚴(yán)格按照操作指南要求進行系統(tǒng)操作。在登錄、使用采購一體化平臺前，應(yīng)當(dāng)按照要求完成供應(yīng)商注冊和信息完善，加入采購一體化平臺供應(yīng)商庫。 (二)供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)使用納入全國公共資源交易平臺（四川省）數(shù)字證書互認(rèn)范圍的數(shù)字證書及簽章（以下簡稱 互認(rèn)的證書及簽章 ）進行系統(tǒng)操作。供應(yīng)商使用互認(rèn)的證書及簽章登錄采購一體化平臺進行的一切操作和資料傳遞，以及加蓋電子簽章確認(rèn)采購過程中制作、交換的電子數(shù)據(jù)，均屬于供應(yīng)商真實意思表示，由供應(yīng)商對其系統(tǒng)操作行為和電子簽章確認(rèn)的事項承擔(dān)法律責(zé)任。 已辦理互認(rèn)的證書及簽章的供應(yīng)商，校驗互認(rèn)的證書及簽章有效性后，即可按照系統(tǒng)操作要求進行身份信息綁定、權(quán)限設(shè)置和系統(tǒng)操作；未辦理互認(rèn)的證書及簽章的供應(yīng)商，按要求辦理互認(rèn)的證書及簽章并校驗有效性后，按照系統(tǒng)操作要求進行身份信息綁定、權(quán)限設(shè)置和系統(tǒng)操作。互認(rèn)的證書及簽章的辦理與校驗，可查看四川政府采購網(wǎng)-辦事指南。 供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)加強互認(rèn)的證書及簽章日常校驗和妥善保管，確保在參加采購活動期間互認(rèn)的證書及簽章能夠正常使用；供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格互認(rèn)的證書及簽章的內(nèi)部授權(quán)管理，防止非授權(quán)操作。 （三）供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)自行準(zhǔn)備電子化采購所需的計算機終端、軟硬件及網(wǎng)絡(luò)環(huán)境，承擔(dān)因準(zhǔn)備不足產(chǎn)生的不利后果。 （四）采購一體化平臺技術(shù)支持： 在線客服：通過四川政府采購網(wǎng)-在線客服進行咨詢 400服務(wù)電話：4001600900 CA及簽章服務(wù)：通過四川政府采購網(wǎng)-辦事指南進行查詢 1、計劃號:51010024210200031250[2024]02974；2、采購品目編碼及名稱：A02322700病房護理及醫(yī)院設(shè)備、A02322500急救和生命支持設(shè)備；A02321900臨床檢驗設(shè)備、A02329900其他醫(yī)療設(shè)備、A02320800物理治療、康復(fù)及體育治療儀器設(shè)備、；A02320300醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設(shè)備、A02320700醫(yī)用內(nèi)窺鏡；3、監(jiān)督管理部門：成都市財政局，聯(lián)系電話：028-61882648。

七、對本次招標(biāo)提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。 1.采購人信息

名稱：成都市第三人民醫(yī)院

地址：青龍街82號

聯(lián)系方式：劉老師；028-61318443

2.采購代理機構(gòu)信息

名稱：四川五洲招標(biāo)代理有限公司

地址：成都市武侯區(qū)星獅路511號大合倉C區(qū)415

聯(lián)系方式：徐女士；028-85446608 8810

3.項目聯(lián)系方式

項目聯(lián)系人：徐女士

電話：028-85446608 8810

四川五洲招標(biāo)代理有限公司

2024年07月25日

相關(guān)附件： 采購需求.pdf編輯：ggzyjy.sc.gov