我院擬對以下項目進(jìn)行遴選，請資質(zhì)符合并有意參加的供應(yīng)企業(yè)持有效證件和資料到我院藥劑科報名登記。
一、項目概述
序號 | 項目名稱 | 合同年限 |
1 | 中藥配方顆粒供應(yīng)企業(yè)遴選及配送服務(wù) | 2年 |
二、供應(yīng)企業(yè)資格條件
供應(yīng)企業(yè)應(yīng)具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件。
本項目不接受聯(lián)合體參與遴選；
不同的供應(yīng)企業(yè)之間有下列情形之一的，不得同時參加本項目遴選：A、彼此存在投資與被投資關(guān)系的；B、彼此的經(jīng)營者、董事會（或同類管理機(jī)構(gòu)）成員屬于直系親屬或配偶關(guān)系的；C、法定代表人或單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位。
未被列入″信用中國”網(wǎng)站 ″失信被執(zhí)行人”、″重大稅收違法失信主體”、″政府采購嚴(yán)重違法失信名單”；不處于中國 ″政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。
具有以下資質(zhì)：（1）《營業(yè)執(zhí)照》；（2）有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》，同時具有中藥配方顆粒生產(chǎn)、經(jīng)營資質(zhì)（含毒性飲片）。
能提供中藥配方顆粒供應(yīng)及配送服務(wù)，中藥配方顆粒的質(zhì)量符合中藥配方顆粒的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或省級藥品監(jiān)督管理部門制定的最新標(biāo)準(zhǔn)、《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求》、2025版《中國藥典》、《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》等相關(guān)文件規(guī)定（以最新文件規(guī)定為準(zhǔn)）。
具備完善的質(zhì)量管理體系，具有保證中藥配方顆粒供應(yīng)及配送服務(wù)的相關(guān)質(zhì)量管理制度、流程和規(guī)范。
中藥配方顆粒供應(yīng)企業(yè)遴選及配送服務(wù)項目已經(jīng)成交的企業(yè)不在本次報名范圍內(nèi)。
三、供應(yīng)企業(yè)報名需提交的材料
中藥配方顆粒供應(yīng)企業(yè)遴選及配送服務(wù)封面（見附件1）
中藥配方顆粒供應(yīng)企業(yè)遴選及配送服務(wù)報名表（見附件2）
中藥配方顆粒藥品目錄（見附件3）
以下資質(zhì)文件證明材料：
《營業(yè)執(zhí)照》
《稅務(wù)登記證》
《組織機(jī)構(gòu)代碼證》（三證合一）
《藥品生產(chǎn)許可證》
法定代表人證明書、法定代表人授權(quán)委托書、委托代理人身份證復(fù)印件
供廣東省醫(yī)療機(jī)構(gòu)的發(fā)票復(fù)印件至少3份
公司自愿提供的其他資料（企業(yè)實力與特點）
以上材料紙質(zhì)版和電子版
請將以上有關(guān)紙質(zhì)資料按順序整齊裝訂，所有復(fù)印件需加蓋單位公章。
以上材料除法定代表人證明書、法定代表人授權(quán)書、企業(yè)提供的信用信息資料、自證材料承諾函需原件加蓋公章外；其他材料需蓋單位公章（鮮章）并整理成冊，副本原件備查，全部報名材料PDF電子版（報名表需另附word版）發(fā) 紙質(zhì)版報名材料，請在報名時間內(nèi)提交至藥劑科。
四、報名時間及地點
報名時間：2025年8月5日-8月12日， 工作日8：00-12：00，14：30-17：30
附件1：中藥配方顆粒供應(yīng)企業(yè)遴選及配送服務(wù)封面
附件2：中藥配方顆粒供應(yīng)企業(yè)遴選及配送服務(wù)報名表
附件3：中藥配方顆粒藥品目錄
附件1：中藥配方顆粒供應(yīng)企業(yè)遴選及配送服務(wù)封面.docx附件2：中藥配方顆粒供應(yīng)企業(yè)遴選及配送服務(wù)報名表.docx附件3：中藥配方顆粒藥品目錄.xlsx
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編輯：gzswbc
