(1)供應(yīng)商未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單；不處于“中國(guó) ”中“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間（以采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)或采購(gòu)人于資格審查時(shí)在上述網(wǎng)站查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如在上述網(wǎng)站查詢結(jié)果均顯示沒(méi)有相關(guān)記錄，視為沒(méi)有上述不良信用記錄。同時(shí)對(duì)信用信息查詢記錄和證據(jù)截圖存檔。如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商須提供相關(guān)證明資料）。

(2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購(gòu)項(xiàng)目（或采購(gòu)包）投標(biāo)（響應(yīng)）。為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)（響應(yīng)）。提供投標(biāo)文件格式《投標(biāo)函》。

(3)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

(4)供應(yīng)商必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：提供投標(biāo)文件格式中《投標(biāo)函》。

(5)【如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)企業(yè)】①所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，須具有《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或承諾供貨前取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；②所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械或不屬于醫(yī)療器械，無(wú)需提供證明材料；③本項(xiàng)目超微量紫外分光光度計(jì)、氣相液氮罐、全自動(dòng)細(xì)胞熒光分析儀、醫(yī)用電子天平、熒光計(jì)不屬于醫(yī)療器械，無(wú)需提供證明材料。（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定） 【如投標(biāo)人為所投產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)】①所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；②所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械，須具有《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或承諾供貨前取得《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；③所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械，無(wú)需提供證明材料。④本項(xiàng)目超微量紫外分光光度計(jì)、氣相液氮罐、全自動(dòng)細(xì)胞熒光分析儀、醫(yī)用電子天平、熒光計(jì)不屬于醫(yī)療器械，無(wú)需提供證明材料。（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）