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傳染病防控綜合服務(wù)能力提升-公開(kāi)招標(biāo)公告

   2025-07-01
核心提示:哈爾濱市胸科醫(yī)院傳染病防控綜合服務(wù)能力提升項(xiàng)目招標(biāo)

哈爾濱市胸科醫(yī)院傳染病防控綜合服務(wù)能力提升項(xiàng)目招標(biāo)公告

項(xiàng)目概況
傳染病防控綜合服務(wù)能力提升項(xiàng)目招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在公告期內(nèi)憑用戶(hù)名和密碼,登錄黑龍江省政府采購(gòu)管理平臺(tái)(hljcg.hlj.gov.cn/),選擇″交易執(zhí)行-應(yīng)標(biāo)-項(xiàng)目投標(biāo)”,在″未參與項(xiàng)目”列表中選擇需要參與的項(xiàng)目,確認(rèn)參與后即可獲取招標(biāo)文件,并于 2025年06月19日 09時(shí)30分 (北京時(shí)間)前遞交投標(biāo)文件。

一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào):[230101]GZXM[GK]20250001

項(xiàng)目名稱(chēng):傳染病防控綜合服務(wù)能力提升項(xiàng)目

采購(gòu)方式:公開(kāi)招標(biāo)

預(yù)算金額:2,843,500.00元

采購(gòu)需求:

合同包1(合同包一):

合同包預(yù)算金額:428,500.00元

品目號(hào)

品目名稱(chēng)

采購(gòu)標(biāo)的

數(shù)量(單位)

技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求

品目預(yù)算(元)

最高限價(jià)(元)

1-1

臨床檢驗(yàn)設(shè)備

電熱恒溫干燥箱

1(臺(tái))

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

4,000.00

-

1-2

臨床檢驗(yàn)設(shè)備

取材臺(tái)

1(臺(tái))

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

80,000.00

-

1-3

臨床檢驗(yàn)設(shè)備

熒光光度計(jì)

1(臺(tái))

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

40,000.00

-

1-4

臨床檢驗(yàn)設(shè)備

不間斷電源

2(臺(tái))

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

26,000.00

-

1-5

臨床檢驗(yàn)設(shè)備

紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)

3(臺(tái))

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

55,000.00

-

1-6

臨床檢驗(yàn)設(shè)備

可調(diào)式混勻儀

3(臺(tái))

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

9,500.00

-

1-7

臨床檢驗(yàn)設(shè)備

醫(yī)用離心機(jī)(低速)

1(臺(tái))

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

5,000.00

-

1-8

臨床檢驗(yàn)設(shè)備

干式恒溫器

1(臺(tái))

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

32,000.00

-

1-9

臨床檢驗(yàn)設(shè)備

磁力攪拌器

1(臺(tái))

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

45,000.00

-

1-10

臨床檢驗(yàn)設(shè)備

醫(yī)用離心機(jī)

1(臺(tái))

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

12,000.00

-

1-11

臨床檢驗(yàn)設(shè)備

全自動(dòng)醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)

1(臺(tái))

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

120,000.00

-

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限:自貨物驗(yàn)收合格之日起,質(zhì)量保證期三年。

合同包2(合同包二):

品目號(hào)

品目名稱(chēng)

采購(gòu)標(biāo)的

數(shù)量(單位)

技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求

品目預(yù)算(元)

最高限價(jià)(元)

2-1

臨床檢驗(yàn)設(shè)備

核酸提取儀

1(臺(tái))

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

98,000.00

-

2-2

臨床檢驗(yàn)設(shè)備

全自動(dòng)醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)

1(臺(tái))

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

150,000.00

-

2-3

臨床檢驗(yàn)設(shè)備

實(shí)時(shí)熒光定量PCR

1(臺(tái))

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

200,000.00

-

2-4

臨床檢驗(yàn)設(shè)備

全自動(dòng)血沉積壓動(dòng)態(tài)分析儀

1(臺(tái))

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

5,000.00

-

2-5

臨床檢驗(yàn)設(shè)備

血凝儀

1(臺(tái))

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

300,000.00

-

合同包預(yù)算金額:753,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限:自貨物驗(yàn)收合格之日起,質(zhì)量保證期三年。

合同包3(合同包三):

合同包預(yù)算金額:142,000.00元

品目號(hào)

品目名稱(chēng)

采購(gòu)標(biāo)的

數(shù)量(單位)

技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求

品目預(yù)算(元)

最高限價(jià)(元)

3-1

其他醫(yī)療設(shè)備

冷凍探針組件(軟管探針)

2(臺(tái))

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

24,000.00

-

3-2

其他醫(yī)療設(shè)備

呼出氣一氧化氮檢測(cè)儀

1(臺(tái))

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

20,000.00

-

3-3

臨床檢驗(yàn)設(shè)備

肺功能儀

1(臺(tái))

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

98,000.00

-

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限:自貨物驗(yàn)收合格之日起,質(zhì)量保證期三年。

合同包4(合同包四):

合同包預(yù)算金額:340,000.00元

 

品目號(hào)

品目名稱(chēng)

采購(gòu)標(biāo)的

數(shù)量(單位)

技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求

品目預(yù)算(元)

最高限價(jià)(元)

4-1

其他醫(yī)療設(shè)備

國(guó)產(chǎn)模擬訓(xùn)練器

2(臺(tái))

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

100,000.00

-

4-2

其他醫(yī)療設(shè)備

術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車(chē)

1(臺(tái))

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

100,000.00

-

4-3

其他醫(yī)療設(shè)備

LED全彩顯示屏(p1.86)

1(臺(tái))

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

100,000.00

-

4-4

其他醫(yī)療設(shè)備

多功能模擬人

1(個(gè))

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

40,000.00

-

 

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限:自貨物驗(yàn)收合格之日起,質(zhì)量保證期三年。

合同包5(合同包五):

合同包預(yù)算金額:650,000.00元

 

品目號(hào)

品目名稱(chēng)

采購(gòu)標(biāo)的

數(shù)量(單位)

技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求

品目預(yù)算(元)

最高限價(jià)(元)

5-1

臨床檢驗(yàn)設(shè)備

核酸提取儀

1(臺(tái))

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

50,000.00

-

5-2

臨床檢驗(yàn)設(shè)備

病理切片掃描儀

1(臺(tái))

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

600,000.00

-

 

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限:自貨物驗(yàn)收合格之日起,質(zhì)量保證期三年。

合同包6(合同包六):

品目號(hào)

品目名稱(chēng)

采購(gòu)標(biāo)的

數(shù)量(單位)

技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求

品目預(yù)算(元)

最高限價(jià)(元)

6-1

手術(shù)器械

胸外科手術(shù)器械

1(套)

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

200,000.00

-

6-2

手術(shù)器械

超聲刀

1(臺(tái))

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

210,000.00

-

6-3

其他醫(yī)療設(shè)備

便攜式電子支氣管鏡

1(臺(tái))

詳見(jiàn)采購(gòu)文件

120,000.00

-

合同包預(yù)算金額:530,000.00元

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限:自貨物驗(yàn)收合格之日起,質(zhì)量保證期三年。

二、申請(qǐng)人的資格要求:

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求:

合同包1(合同包一)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:

采購(gòu)包整體專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)

合同包2(合同包二)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:

采購(gòu)包整體專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)

合同包3(合同包三)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:

采購(gòu)包整體專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)

合同包4(合同包四)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:

采購(gòu)包整體專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)

3.本項(xiàng)目的特定資格要求:

合同包1(合同包一)特定資格要求如下:

(1)屬于醫(yī)療器械第一類(lèi)管理的產(chǎn)品:醫(yī)用離心機(jī)、醫(yī)用離心機(jī)(低速)、核酸提取儀、全自動(dòng)血沉積壓動(dòng)態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械 屬于醫(yī)療器械第二類(lèi)管理的產(chǎn)品:全自動(dòng)凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測(cè)儀、肺功能儀、國(guó)產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車(chē)、LED全彩顯示屏(p1.86)、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫(yī)療器械第三類(lèi)管理的產(chǎn)品:全自動(dòng)醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件(軟管探針)、超聲刀 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品:磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)、熒光光度計(jì)、取材臺(tái)、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械)或《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)醫(yī)療器械 ); (2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷(xiāo)商的,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類(lèi)醫(yī)療器械)或《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)醫(yī)療器械),并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械)或《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項(xiàng)報(bào)價(jià)表中產(chǎn)品型號(hào)與證書(shū)上產(chǎn)品型號(hào)須一致)。

合同包2(合同包二)特定資格要求如下:

(1)屬于醫(yī)療器械第一類(lèi)管理的產(chǎn)品:醫(yī)用離心機(jī)、醫(yī)用離心機(jī)(低速)、核酸提取儀、全自動(dòng)血沉積壓動(dòng)態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械 屬于醫(yī)療器械第二類(lèi)管理的產(chǎn)品:全自動(dòng)凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測(cè)儀、肺功能儀、國(guó)產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車(chē)、LED全彩顯示屏(p1.86)、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫(yī)療器械第三類(lèi)管理的產(chǎn)品:全自動(dòng)醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件(軟管探針)、超聲刀 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品:磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)、熒光光度計(jì)、取材臺(tái)、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械)或《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)醫(yī)療器械 ); (2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷(xiāo)商的,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類(lèi)醫(yī)療器械)或《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)醫(yī)療器械),并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械)或《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項(xiàng)報(bào)價(jià)表中產(chǎn)品型號(hào)與證書(shū)上產(chǎn)品型號(hào)須一致)。

合同包3(合同包三)特定資格要求如下:

(1)屬于醫(yī)療器械第一類(lèi)管理的產(chǎn)品:醫(yī)用離心機(jī)、醫(yī)用離心機(jī)(低速)、核酸提取儀、全自動(dòng)血沉積壓動(dòng)態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械 屬于醫(yī)療器械第二類(lèi)管理的產(chǎn)品:全自動(dòng)凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測(cè)儀、肺功能儀、國(guó)產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車(chē)、LED全彩顯示屏(p1.86)、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫(yī)療器械第三類(lèi)管理的產(chǎn)品:全自動(dòng)醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件(軟管探針)、超聲刀 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品:磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)、熒光光度計(jì)、取材臺(tái)、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械)或《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)醫(yī)療器械 ); (2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷(xiāo)商的,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類(lèi)醫(yī)療器械)或《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)醫(yī)療器械),并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械)或《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項(xiàng)報(bào)價(jià)表中產(chǎn)品型號(hào)與證書(shū)上產(chǎn)品型號(hào)須一致)。

合同包4(合同包四)特定資格要求如下:

(1)屬于醫(yī)療器械第一類(lèi)管理的產(chǎn)品:醫(yī)用離心機(jī)、醫(yī)用離心機(jī)(低速)、核酸提取儀、全自動(dòng)血沉積壓動(dòng)態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械 屬于醫(yī)療器械第二類(lèi)管理的產(chǎn)品:全自動(dòng)凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測(cè)儀、肺功能儀、國(guó)產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車(chē)、LED全彩顯示屏(p1.86)、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫(yī)療器械第三類(lèi)管理的產(chǎn)品:全自動(dòng)醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件(軟管探針)、超聲刀 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品:磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)、熒光光度計(jì)、取材臺(tái)、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械)或《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)醫(yī)療器械 ); (2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷(xiāo)商的,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類(lèi)醫(yī)療器械)或《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)醫(yī)療器械),并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械)或《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項(xiàng)報(bào)價(jià)表中產(chǎn)品型號(hào)與證書(shū)上產(chǎn)品型號(hào)須一致)。

合同包5(合同包五)特定資格要求如下:

(1)屬于醫(yī)療器械第一類(lèi)管理的產(chǎn)品:醫(yī)用離心機(jī)、醫(yī)用離心機(jī)(低速)、核酸提取儀、全自動(dòng)血沉積壓動(dòng)態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械 屬于醫(yī)療器械第二類(lèi)管理的產(chǎn)品:全自動(dòng)凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測(cè)儀、肺功能儀、國(guó)產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車(chē)、LED全彩顯示屏(p1.86)、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫(yī)療器械第三類(lèi)管理的產(chǎn)品:全自動(dòng)醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件(軟管探針)、超聲刀 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品:磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)、熒光光度計(jì)、取材臺(tái)、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械)或《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)醫(yī)療器械 ); (2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷(xiāo)商的,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類(lèi)醫(yī)療器械)或《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)醫(yī)療器械),并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械)或《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項(xiàng)報(bào)價(jià)表中產(chǎn)品型號(hào)與證書(shū)上產(chǎn)品型號(hào)須一致)。

合同包6(合同包六)特定資格要求如下:

(1)屬于醫(yī)療器械第一類(lèi)管理的產(chǎn)品:醫(yī)用離心機(jī)、醫(yī)用離心機(jī)(低速)、核酸提取儀、全自動(dòng)血沉積壓動(dòng)態(tài)分析儀、胸外科手術(shù)器械 屬于醫(yī)療器械第二類(lèi)管理的產(chǎn)品:全自動(dòng)凝血分析儀、呼出氣一氧化氮檢測(cè)儀、肺功能儀、國(guó)產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機(jī)+實(shí)訓(xùn)示教推車(chē)、LED全彩顯示屏(p1.86)、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡 屬于醫(yī)療器械第三類(lèi)管理的產(chǎn)品:全自動(dòng)醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、冷凍探針組件(軟管探針)、超聲刀 非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品:磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)、熒光光度計(jì)、取材臺(tái)、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源 (1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械)或《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)醫(yī)療器械 ); (2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷(xiāo)商的,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(所投產(chǎn)品屬于三類(lèi)醫(yī)療器械)或《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)醫(yī)療器械),并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械)或《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)醫(yī)療器械)。 (3)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)(所投產(chǎn)品分項(xiàng)報(bào)價(jià)表中產(chǎn)品型號(hào)與證書(shū)上產(chǎn)品型號(hào)須一致)。

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間: 2025年05月30日 至 2025年06月06日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外)

方式:在線獲取

售價(jià):免費(fèi)獲取

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、

未在中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)(www.dl-yggm.cn)上注冊(cè)會(huì)員的單位應(yīng)先點(diǎn)擊注冊(cè)。登錄成功后的在招標(biāo)會(huì)員區(qū)根據(jù)招標(biāo)公告的相應(yīng)說(shuō)明獲取招標(biāo)文件!
咨詢(xún)電話:010-51957458
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