3.投標(biāo)人資格要求

3.1 本次招標(biāo)對投標(biāo)人的資格要求如下: 3.1.1資質(zhì)要求：1投標(biāo)人應(yīng)是在中華人民共和國境內(nèi)注冊的具備獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)廠家或代理商； 2投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家的，所投產(chǎn)品中屬于第一類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；所投產(chǎn)品中屬于第二類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；所投產(chǎn)品中屬于第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》； 3投標(biāo)人為代理商的，所投產(chǎn)品中屬于第二類醫(yī)療器械的代理商須具有第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，所投產(chǎn)品中屬于第三類醫(yī)療器械的代理商須具有醫(yī)療器械經(jīng)營（企業(yè)）許可證； 4 投標(biāo)人應(yīng)提供與關(guān)鍵產(chǎn)品一致的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》（本項(xiàng)目采購的醫(yī)療設(shè)備詳見招標(biāo)文件第五章供貨要求）； 5一個(gè)制造商對同一品牌同一型號的設(shè)備，僅能委托一個(gè)代理商參加投標(biāo)。（注：本條所述制造商僅指本標(biāo)段中關(guān)鍵產(chǎn)品的制造商，本項(xiàng)目的關(guān)鍵產(chǎn)品為：血管內(nèi)成像設(shè)備、血液透析機(jī)、血液濾過機(jī)、無創(chuàng)呼吸機(jī)、麻醉機(jī)；） 6不得“信用中國”網(wǎng)站（）或各級信用信息共享平臺中列入失信被執(zhí)行人名單； 7本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 8特別提醒：本項(xiàng)目施行“雙盲”評審、“分散”評標(biāo)；投標(biāo)文件技術(shù)部分（暗標(biāo)）采用暗標(biāo)方式編制及評審，即投標(biāo)人在編制投標(biāo)文件技術(shù)部分（暗標(biāo)）時(shí)屏蔽投標(biāo)人名稱等信息，評標(biāo)委員會依照招標(biāo)文件的規(guī)定對技術(shù)部分（暗標(biāo)）進(jìn)行評審。提出異議渠道和方式：招標(biāo)

3.3 一個(gè)制造商對同一品牌同一型號的設(shè)備，僅能委托一個(gè)代理商參加投標(biāo)。