招標(biāo)編號(hào)：WZSB-2024-07-07號(hào)
所屬行業(yè)：鋼鐵行業(yè)
標(biāo)訊類別：國內(nèi)招
所屬地區(qū)：江西省新余市
熱熔牙膠填充機(jī)8套配置清單（包含但不限于以下配置） 序號(hào) 名稱 數(shù)量 單位 1 熱牙膠充填機(jī)主機(jī) 8 臺(tái) 2 攜熱筆 8 支 高頻電刀1臺(tái)配置清單（包含但不限于以下配置） 序號(hào) 名稱 數(shù)量 單位 1 高頻電刀主機(jī) 1 臺(tái) 2 手柄 1 把 3 電刀頭（各型號(hào)） 1 套 牙科低壓電動(dòng)馬達(dá)2套配置清單（包含但不限于以下配置） 序號(hào) 名稱 數(shù)量 單位 1 牙科低壓電動(dòng)馬達(dá)主機(jī) 2 臺(tái) 2 拔牙 6 把 3 備牙 2 把 （二）招標(biāo)貨物主要技術(shù)要求： 下列技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)中標(biāo)注“*”的技術(shù)要求為口腔設(shè)備采購的重要技術(shù)要求，為保障設(shè)備的功能性，投標(biāo)單位提供的設(shè)備必須滿足。 1.根管預(yù)備機(jī)技術(shù)參數(shù) *1.1采用實(shí)時(shí)反饋技術(shù)，對電機(jī)輸出扭矩實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)控制，可有效預(yù)防斷針。 *1.2、無線充電，避免傳統(tǒng)觸點(diǎn)式充電接觸不良；智能充電模式：底座內(nèi)置電池作為充電電源。 *1.3、集成根管長度測量功能，實(shí)現(xiàn)根管預(yù)備和根管長度測量協(xié)同使用。 *1.4、使用高效無刷電機(jī)，低噪音，使用壽命長。 2.熱熔牙膠填充機(jī) 2.1熱牙膠充填機(jī) *2.1.1可選配一次性使用注膠針，符合更嚴(yán)格的感控要求。 *2.1.2銀針可360°旋轉(zhuǎn)。 *2.1.3牙膠棒直接裝載到注膠針內(nèi)部，可有效減少牙膠在機(jī)器內(nèi)部的殘留，機(jī)器清理更方便。 *2.1.4雙注膠按鍵對稱設(shè)計(jì)，按鍵靈敏，操作方便。 2.2攜熱筆: *2.2.1充電底座可實(shí)時(shí)監(jiān)控電池溫度，充電更安全。 3.高頻電刀 *3.1.配備腕帶電極，佩戴方便，便于消毒。 *3.2.具有獨(dú)立控制切割深度和凝血程度的發(fā)生器。 4.牙科低壓電動(dòng)馬達(dá) *4.1、采用無刷電機(jī)，扭矩≥5N·cm，馬達(dá)轉(zhuǎn)速1000—40000r/min，跳動(dòng)≤0.03mm，振動(dòng)≤0.8gp。 *4.2、功能：適配16:1、1:1、1:3、1:4.2、1:5等轉(zhuǎn)速比 四、投標(biāo)單位資格要求 （一）投標(biāo)方提供的設(shè)備應(yīng)是成熟可靠、技術(shù)先進(jìn)的，投標(biāo)人所供貨物非自己生產(chǎn)制造的，需提供產(chǎn)品授權(quán)經(jīng)銷證明。 （二）投標(biāo)人必須具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。評審依據(jù)：營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件加蓋公章。 （三)投標(biāo)人必須具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度。評審依據(jù)：提供開標(biāo)前二個(gè)年度內(nèi)任一年度的財(cái)務(wù)狀況報(bào)告或在開標(biāo)前六個(gè)月內(nèi)其基本 （四)投標(biāo)人必須具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；稅務(wù)登記證（實(shí)行“統(tǒng)一社會(huì)信用代碼”的不需單獨(dú)提供）和開標(biāo)前六個(gè)月內(nèi)任意一個(gè)月的企業(yè)繳稅憑證或證明；開標(biāo)前六個(gè)月內(nèi)任意一個(gè)月的繳納社會(huì)保障資金的憑證或當(dāng)?shù)厣鐣?huì)保障局出具的繳納明細(xì)。依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金的供應(yīng)商，應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)文件證明其依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金。 （五)投標(biāo)方至少提供一個(gè)近五年（2019年1月1日～開標(biāo)當(dāng)日）此次招標(biāo)的同類型設(shè)備的國內(nèi)三級(jí)醫(yī)院供貨業(yè)績，需提供相關(guān)業(yè)績合同掃描件作為業(yè)績證明材料。（業(yè)績證明材料的合同復(fù)印件中需反映出簽約雙方的名稱及公章、簽約時(shí)間、設(shè)備名稱、規(guī)格型號(hào)等） （六)投標(biāo)單位供貨的醫(yī)療器械需為依照法定程序和要求在國家食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行備案的設(shè)備，投標(biāo)時(shí)需根據(jù)投標(biāo)人供貨的醫(yī)療器械類別提供以下要求的資料。 ①投標(biāo)人所投一、二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的：二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊證及登記表（新證不需登記表），一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證；(登記憑證復(fù)印件加蓋供應(yīng)商公章) ②投標(biāo)人所投在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)的一、二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的：二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；(備案憑證復(fù)印件加蓋供應(yīng)商公章) ③經(jīng)營用于臨床三、二類醫(yī)療器械的：三類醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證，二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案登記憑證；（醫(yī)療器械注冊人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn) （七）信譽(yù)：近三年（2021年6月1日-開標(biāo)當(dāng)日）在招投標(biāo)活動(dòng)中未受到相關(guān)部門行政處罰或未在行業(yè)內(nèi)發(fā)生重大醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量事故的，
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