我院擬對以下項目進行需求調研。請資質符合并有意參加的公司持有效證件和資料到我院藥劑科門診西藥房辦公室報名登記，符合條件的廠家、供應商可根據自身情況，自由選擇一個或者多個分包進行報名，若報名多個分包，請根據采購文件要求分別提供分包產品的完整資料。各分包不可拆分或合并，且不得只針對各包的部分內容參與報名。

 一、項目概況：

1、腦利鈉肽前體檢測試劑盒等92個臨檢試劑項目(詳見附件1)

2、血清白蛋白測定等13個臨檢試劑項目(詳見附件2)

3、二抗免疫組織化學染色診斷（全自動單獨溫控法）等28個臨檢試劑項目(詳見附件3)

4、實驗用化學品等38項化學品(詳見附件4)

二、供應商資格條件：     

1、供應商應具備《政府采購法》第二十二條規定的條件

2、在“信用中國”網站 、中國 沒有被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合規定條件的供應商。

3、供應商應為依法設立的獨立法人機構；

4、供應商應具備與所銷售產品對應的醫療器械經營范圍和試劑生產商的合法有效的授權。

5、不同的供應商之間有下列情形之一的，不接受作為參與同一項目競爭的供應商：A、彼此存在投資與被投資關系的；B、彼此的經營者、董事會（或同類管理機構）成員屬于直系親屬或配偶關系的；C、法定代表人或單位負責人為同一人或者存在控股、管理關系的不同單位。

• 供應商報名需提交的材料：

所有資料請按以下目錄順序編制：

（1）資料封面及目錄（見附件5）；

（2）試劑報名表（見附件6）；

（3）臨檢試劑報價表（見附件7）；

（4）參與需求調研的公司應為報名產品在廣東省藥品 招采子系統指定的配送商。參與報名產品必須在“廣東省藥品 招采子系統”目錄內產品，請提供藥交ID碼、“廣東省藥品 招采子系統”截圖（該截圖應顯示配送企業，并與報名企業一致）。

（5）三家以上廣東省內產品用戶發票、或平臺合同截圖；

（6）供應商營業執照復印件及原件；

（7）供應商醫療器械經營許可證復印件及原件；

（8）供應商代表的授權委托書、授權委托人身份證復印件及原件；

（9）制造商授權書復印件及原件；

（10）產品醫療器械注冊證復印件；

（11）生產廠家營業執照復印件；

（12）生產廠家醫療器械生產許可證復印件；

（13）產品參考價格(發票復印件)、彩頁、技術指標、配置清單等資料；

（14）技術規格/要求偏離表（附件8）。

參與報名的公司須按照A4紙（210*297MM）規格準備一套需求調研資料，其中正本1份，副本8份。報名資料復印件需蓋單位公章（鮮章）并整理成冊，全部報名材料正本PDF電子版（試劑報價表需另附word版）發 現場調研會再提交紙質版報名材料。

四、報名時間及方式：

1、報名時間：2024年7月8日至2024年7月15日

2、

六、其他有關事項

醫院收到報名材料后會對報名單位的資格和相關資料進行審核，歡迎符合資格條件的供應商、配送商

鄭重提示：該市場調研并非采購行為，各單位提供的相關產品信息僅有助于提高本單位對該產品的認知，不作為本單位采購行為的任何承諾。

各單位應嚴格遵守誠信、廉潔紀律、否則取消資格并列入我院供應商黑名單，有違法行為的將移交司法機關處理。

• 本次調研項目解釋權歸屬中山大學附屬第三醫院肇慶醫院藥劑科。

附件1：腦利鈉肽前體檢測試劑盒等92個臨檢試劑項目.xlsx附件2：血清白蛋白測定等13個臨檢試劑項目.xlsx附件3：二抗免疫組織化學染色診斷（全自動單獨溫控法）等28個臨檢試劑項目.xlsx附件4：實驗用化學品等38項化學品.xlsx附件5：封面及目錄.docx附件6：試劑報名表.docx附件7：臨檢試劑報價表.xlsx附件8：技術規格要求偏離表.doc

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