合同履行期限：合同約定或按采購(gòu)單位要求供貨和提供服務(wù)。。

本項(xiàng)目（是/否）接受聯(lián)合體投標(biāo): 是 否

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：：①、為了促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展，根據(jù)財(cái)政部、工業(yè)和信息化部 2012年1月1日頒布的《政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》（財(cái)庫(kù)[2011]181 號(hào)）第五條規(guī)定，對(duì)小、微企業(yè)予以?xún)r(jià)格評(píng)分適當(dāng)優(yōu)惠。若供應(yīng)商為小型或微型企業(yè)者，必須提供相關(guān)部門(mén)出具的證明材料《中小企業(yè)聲明函》,對(duì)報(bào)價(jià)給予6%的扣除，用扣除后的價(jià)格參與評(píng)審。 ②、監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人企業(yè)均視同為小型、微型企業(yè)，監(jiān)獄企業(yè)應(yīng)提供證明文件，殘疾人企業(yè)應(yīng)提供聲明函，對(duì)報(bào)價(jià)給予6%的扣除，用扣除后的價(jià)格參與評(píng)審。

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：（1）營(yíng)業(yè)執(zhí)照（三證合一）； （2）法定代表人授權(quán)書(shū)及被授權(quán)人身份證原件掃描件； （3）保證金進(jìn)賬單； （4）供應(yīng)商不得為“信用中國(guó)”網(wǎng)站 中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商，不得為中國(guó) 政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單中被財(cái)政部門(mén)禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)的供應(yīng)商（處罰決定規(guī)定的時(shí)間和地域范圍內(nèi)），開(kāi)標(biāo)時(shí)網(wǎng)站查詢(xún)。 （5）本項(xiàng)目的特定資格要求：一標(biāo)段：a:投標(biāo)人須具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證； b:投標(biāo)人提供投標(biāo)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證或登記表及生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證 ; 二標(biāo)段：a:投標(biāo)人須具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證； b:要求為進(jìn)口產(chǎn)品的須提供生產(chǎn)廠家或中國(guó)總代理/本地區(qū)總代理商針對(duì)本項(xiàng)目出具的專(zhuān)項(xiàng)授權(quán)書(shū)及溯源； c:投標(biāo)人提供投標(biāo)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證或登記表及生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證 ;三標(biāo)段：a:投標(biāo)人須具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證； b:要求為進(jìn)口產(chǎn)品的須提供生產(chǎn)廠家或中國(guó)總代理/本地區(qū)總代理商針對(duì)本項(xiàng)目出具的專(zhuān)項(xiàng)授權(quán)書(shū)及溯源； c:投標(biāo)人提供投標(biāo)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證或登記表及生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證 ;四標(biāo)段：a:投標(biāo)人須具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證； b:要求為進(jìn)口產(chǎn)品的須提供生產(chǎn)廠家或中國(guó)總代理/本地區(qū)總代理商針對(duì)本項(xiàng)目出具的專(zhuān)項(xiàng)授權(quán)書(shū)及溯源； c:投標(biāo)人提供投標(biāo)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證或登記表及生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證 。

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間： 2020-10-29 08:00:00 至 2020-11-04 18:00:00 （提供期限自本公告發(fā)布之日起不得少于5個(gè)工作日），每天上午00：00至12:00，下午12:00至24:00