合同履行期限：合同約定或按采購單位要求供貨和提供服務

本項目（是/否）接受聯合體投標: 是 否

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：：：①、為了促進中小企業發展，根據財政部、工業和信息化部 2012年1月1日頒布的《政府采購促進中小企業發展暫行辦法》（財庫[2011]181 號）第五條規定，對小、微企業予以價格評分適當優惠。若供應商為小型或微型企業者，必須提供相關部門出具的證明材料《中小企業聲明函》,對報價給予6%的扣除，用扣除后的價格參與評審。 ②、監獄企業、殘疾人企業均視同為小型、微型企業，監獄企業應提供證明文件，殘疾人企業應提供聲明函，對報價給予6%的扣除，用扣除后的價格參與評審。

3.本項目的特定資格要求：：（1）營業執照（三證合一）； （2）法定代表人授權書及被授權人身份證原件掃描件； （3）保證金進賬單； （4）供應商不得為“信用中國”網站 中列入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商，不得為中國 政府采購嚴重違法失信行為記錄名單中被財政部門禁止參加政府采購活動的供應商（處罰決定規定的時間和地域范圍內），開標時網站查詢。 （5）本項目的特定資格要求：五標段：a:投標人須具有有效的醫療器械經營許可證； b:要求為進口產品的須提供生產廠家或中國總代理/本地區總代理商針對本項目出具的專項授權書及溯源； c:投標人須提供醫療器械注冊證或登記表。; d:投標人需提供全自動微生物生化鑒定及藥敏分析系統符合美國藥品食品管理局FDA和AOAC國際認證，符合中國國標GB 4789系列，具有中國國家食品藥品監督管理局認可儀器注冊證和鑒定/藥敏試劑注冊證等相關證書等證明材料;六標段：a:投標人須具有有效的醫療器械經營許可證； b:要求為進口產品的須提供生產廠家或中國總代理/本地區總代理商針對本項目出具的專項授權書及溯源性授權； c:投標人所投產品屬于醫療器械的提供醫療器械注冊證或登記表;七標段：a:投標人須具有有效的醫療器械經營許可證； b:要求為進口產品的須提供生產廠家或中國總代理/本地區總代理商針對本項目出具的專項授權書及溯源； c:投標人提供投標產品的醫療器械注冊證或登記表及生產廠家醫療器械生產許可證 。

三、獲取招標文件

時間： 2020-10-29 08:00:00 至 2020-11-04 18:00:00 （提供期限自本公告發布之日起不得少于5個工作日），每天上午00：00至12:00，下午12:00至24:00