5、采購需求（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）
5.1采購內(nèi)容: 設(shè)備的采購、安裝、調(diào)試、驗(yàn)收、培訓(xùn)、質(zhì)保期內(nèi)外服務(wù)、與貨物有關(guān)的運(yùn)輸和保險(xiǎn)及其他伴隨服務(wù)等。
5.2設(shè)備 1標(biāo)段：床旁血液濾過機(jī)（CRRT）含血液灌流機(jī) 4臺
2標(biāo)段：高端心臟床旁彩超 3臺
3標(biāo)段：有創(chuàng)呼吸機(jī) 4臺；轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī) 1臺
4標(biāo)段：運(yùn)動心肺功能測試系統(tǒng)1臺
5標(biāo)段：動脈生理監(jiān)測儀（FFR）1臺
6標(biāo)段：體外反搏治療儀 3臺
7標(biāo)段：主動脈內(nèi)球囊反搏泵IABP 1 臺
8標(biāo)段：神經(jīng)外科手術(shù)顯微鏡 1臺
9標(biāo)段：良性陣發(fā)性位置眩暈綜合診療系統(tǒng) 1臺
注：1、2、4、5、7、8標(biāo)段接受進(jìn)口產(chǎn)品
5.3質(zhì)量要求：合格,整機(jī)注冊。
5.4服務(wù)要求：滿足采購人的服務(wù)要求。
5.5驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：滿足國家、行業(yè)及采購人驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。
6、合同履行期限：合同生效后20個(gè)工作日
7、本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：否
8、是否接受進(jìn)口產(chǎn)品：是（1、2、4、5、7、8標(biāo)段）投標(biāo)人須具備獨(dú)立法人資格，具有有效的三證合一營業(yè)執(zhí)照，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
3.2提供經(jīng)審計(jì)的 2018 年度或 2019 年度財(cái)務(wù)狀況報(bào)告（公司成立年限不足的企業(yè)應(yīng)提供其基本 3.2提供 2019 年8月1日以來至少一個(gè)月的依法繳納稅收和社會保障資金的相關(guān)證明。
3.3具有良好的商業(yè)信譽(yù)，具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力且參加本次政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；
3.4投標(biāo)人須具有完善的售后服務(wù)體系，并具有承擔(dān)本項(xiàng)目的服務(wù)能力；投標(biāo)產(chǎn)品在國內(nèi)銷售沒有不良記錄、沒有發(fā)生過重大質(zhì)量問題或安全事故。
3.5單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股關(guān)系、管理關(guān)系、參股關(guān)系的不同投標(biāo)人， 不得同時(shí)參加本項(xiàng)目的投標(biāo)活動。
3.6投標(biāo)產(chǎn)品須符合中華人民共和國國務(wù)院令第 650 號修訂后的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》相關(guān)規(guī)定，取得醫(yī)療器械注冊證（注：非醫(yī)療設(shè)備無須提供）。
3.7國內(nèi)產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；代理商（經(jīng)銷商）須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（注：非醫(yī)療設(shè)備無須提供）。1、2、4、5、7、8標(biāo)段的代理商（經(jīng)銷商）投標(biāo)時(shí)需提供制造商（或國內(nèi)總代理）的授權(quán)書。
3.8根據(jù)《關(guān)于在政府采購活動中查詢及使用信用記錄有關(guān)問題的通知》(財(cái)庫[2016]125 號)的規(guī)定，對列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商，拒絕參與本項(xiàng)目政府采購活動；【查詢渠道：“信用中國”網(wǎng)站 、中國 】。以開標(biāo)后資審小組查詢結(jié)果為準(zhǔn)。
3.9法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。2. 招標(biāo)公告期限為五個(gè)工作日2020年09月16日至2020年09月23日。
5.1采購內(nèi)容: 設(shè)備的采購、安裝、調(diào)試、驗(yàn)收、培訓(xùn)、質(zhì)保期內(nèi)外服務(wù)、與貨物有關(guān)的運(yùn)輸和保險(xiǎn)及其他伴隨服務(wù)等。
5.2設(shè)備 1標(biāo)段：床旁血液濾過機(jī)（CRRT）含血液灌流機(jī) 4臺
2標(biāo)段：高端心臟床旁彩超 3臺
3標(biāo)段：有創(chuàng)呼吸機(jī) 4臺；轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī) 1臺
4標(biāo)段：運(yùn)動心肺功能測試系統(tǒng)1臺
5標(biāo)段：動脈生理監(jiān)測儀（FFR）1臺
6標(biāo)段：體外反搏治療儀 3臺
7標(biāo)段：主動脈內(nèi)球囊反搏泵IABP 1 臺
8標(biāo)段：神經(jīng)外科手術(shù)顯微鏡 1臺
9標(biāo)段：良性陣發(fā)性位置眩暈綜合診療系統(tǒng) 1臺
注：1、2、4、5、7、8標(biāo)段接受進(jìn)口產(chǎn)品
5.3質(zhì)量要求：合格,整機(jī)注冊。
5.4服務(wù)要求：滿足采購人的服務(wù)要求。
5.5驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：滿足國家、行業(yè)及采購人驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。
6、合同履行期限：合同生效后20個(gè)工作日
7、本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：否
8、是否接受進(jìn)口產(chǎn)品：是（1、2、4、5、7、8標(biāo)段）投標(biāo)人須具備獨(dú)立法人資格，具有有效的三證合一營業(yè)執(zhí)照，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
3.2提供經(jīng)審計(jì)的 2018 年度或 2019 年度財(cái)務(wù)狀況報(bào)告（公司成立年限不足的企業(yè)應(yīng)提供其基本 3.2提供 2019 年8月1日以來至少一個(gè)月的依法繳納稅收和社會保障資金的相關(guān)證明。
3.3具有良好的商業(yè)信譽(yù)，具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力且參加本次政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；
3.4投標(biāo)人須具有完善的售后服務(wù)體系，并具有承擔(dān)本項(xiàng)目的服務(wù)能力；投標(biāo)產(chǎn)品在國內(nèi)銷售沒有不良記錄、沒有發(fā)生過重大質(zhì)量問題或安全事故。
3.5單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股關(guān)系、管理關(guān)系、參股關(guān)系的不同投標(biāo)人， 不得同時(shí)參加本項(xiàng)目的投標(biāo)活動。
3.6投標(biāo)產(chǎn)品須符合中華人民共和國國務(wù)院令第 650 號修訂后的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》相關(guān)規(guī)定，取得醫(yī)療器械注冊證（注：非醫(yī)療設(shè)備無須提供）。
3.7國內(nèi)產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；代理商（經(jīng)銷商）須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（注：非醫(yī)療設(shè)備無須提供）。1、2、4、5、7、8標(biāo)段的代理商（經(jīng)銷商）投標(biāo)時(shí)需提供制造商（或國內(nèi)總代理）的授權(quán)書。
3.8根據(jù)《關(guān)于在政府采購活動中查詢及使用信用記錄有關(guān)問題的通知》(財(cái)庫[2016]125 號)的規(guī)定，對列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商，拒絕參與本項(xiàng)目政府采購活動；【查詢渠道：“信用中國”網(wǎng)站 、中國 】。以開標(biāo)后資審小組查詢結(jié)果為準(zhǔn)。
3.9法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。2. 招標(biāo)公告期限為五個(gè)工作日2020年09月16日至2020年09月23日。
沒有在 中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)（www.dl-yggm.cn）上注冊會員的單位應(yīng)先點(diǎn)擊注冊。登錄成功后根據(jù)招標(biāo)公告的相應(yīng)說明獲取招標(biāo)文件！
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