二、項目概況和招標范圍

項目規(guī)模： 受業(yè)主委托對重癥監(jiān)護臨床信息系統(tǒng)、傾斜試驗監(jiān)測軟件項目分別進行國內(nèi)公開招標，采購數(shù)量各1批 。

招標內(nèi)容與范圍：本招標項目劃分為標段2 個標段，本次招標為其中的：

001 重癥監(jiān)護臨床信息系統(tǒng)；002 傾斜試驗監(jiān)測軟件系統(tǒng)

三、投標人資格要求

001 重癥監(jiān)護臨床信息系統(tǒng)；002 傾斜試驗監(jiān)測軟件系統(tǒng)：

重癥監(jiān)護臨床信息系統(tǒng)合格的投標人（不滿足本項要求的投標將被拒絕）
1.1 在中華人民共和國境內(nèi)擁有合法經(jīng)營權(quán)力，符合國家有關(guān)規(guī)定，具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力，投標人注冊資金在500萬元（含）以上。本項目不接受聯(lián)合體投標。
1.2投標人如不是所投標貨物（系統(tǒng)）的制造商，須有下列形式授權(quán)書之一（同一品牌同一型號的設(shè)備 只允許一個代理商參與投標；代理商和制造商不可同時投標）： 
貨物（系統(tǒng)）制造商出具的授權(quán)函正本原件；
貨物（系統(tǒng)）制造商的國內(nèi)全資子公司出具的授權(quán)函正本原件；
貨物（系統(tǒng)）制造商對授權(quán)的區(qū)域代理商（或經(jīng)銷商）出具的授權(quán)函復(fù)印件及該區(qū)域代理商（或經(jīng)銷商）出具的授權(quán)函（專項授權(quán)書需正本，非專項授權(quán)書正本備查）。      1.3投標所投標貨物（系統(tǒng)）應(yīng)具有類似項目成功案例（提供合同復(fù)印件加蓋公章）；
1.4投標人須已購買招標文件并登記合格；
1.5招標采購單位在任何時候發(fā)現(xiàn)投標人提交的投標文件內(nèi)容有下列情形之一時，有權(quán)依法追究投標人的責(zé)任：
1.5.1提供虛假的資料；
1.5.2在實質(zhì)性方面失實。 
傾斜試驗監(jiān)測軟件系統(tǒng)合格的投標人（不滿足本項要求的投標將被拒絕）
1.1 在中華人民共和國境內(nèi)擁有合法經(jīng)營權(quán)力，符合國家有關(guān)規(guī)定，具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力，本項目不接受聯(lián)合體投標。
1.2投標人如不是所投標貨物的制造商（護理床及軟件監(jiān)測系統(tǒng)），須有下列形式授權(quán)書之一： 
制造商出具的授權(quán)函正本原件； 制造商的國內(nèi)全資子公司出具的授權(quán)函正本原件；
制造商對授權(quán)的區(qū)域代理商（或經(jīng)銷商）出具的授權(quán)函復(fù)印件及該區(qū)域代理商（或經(jīng)銷商）出具的授權(quán)函（專項授權(quán)書需正本，非專項授權(quán)書正本備查）。同一品牌同一型號的設(shè)備只允許一個代理商參與投標；代理商和制造商不可同時投標。
1.3投標人為設(shè)備的制造商須具有合格有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；
1.4投標人為代理商的須具有合格有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；
1.5投標設(shè)備須具有合格有效的醫(yī)療器械注冊證（合格有效期之內(nèi)）；
1.6投標貨物應(yīng)具有類似項目實施業(yè)績（提供合同復(fù)印件加蓋公章）；
1.7投標人須已購買招標文件并登記合格；
1.8招標采購單位在任何時候發(fā)現(xiàn)投標人提交的投標文件內(nèi)容有下列情形之一時，有權(quán)依法追究投標人的責(zé)任：
1.8.1提供虛假的資料；
1.8.2在實質(zhì)性方面失實。

本項目不允許聯(lián)合體投標。

四、招標文件的獲取

獲取時間：2020年08月25日09時00分00秒---2020年09月01日16時00分00秒

五、投標文件的遞交

遞交截止時間：2020年09月16日13時30分00秒

六、開標時間及地點

開標時間：2020年09月16日13時30分00秒

開標地點及方式： 會議室（北京海淀區(qū)學(xué)院南路62號中關(guān)村資本大廈）現(xiàn)場開標

七、其他公告內(nèi)容

八、監(jiān)督部門

本招標項目的監(jiān)督部門為/。

九、

招標人或其招標代理機構(gòu)主要負責(zé)人（

招標人或其