項(xiàng)目概況

廣州市胸科醫(yī)院臨床檢驗(yàn)設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在廣東省 獲取招標(biāo)文件，并于 2025年09月05日 09時(shí)30分 （北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。

一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào)：1210-2540YDZB9178

項(xiàng)目名稱：廣州市胸科醫(yī)院臨床檢驗(yàn)設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目

采購(gòu)方式：公開(kāi)招標(biāo)

預(yù)算金額：1,789,600.00元

采購(gòu)需求：

采購(gòu)包1(全自動(dòng)微生物培養(yǎng)血液系統(tǒng)):

采購(gòu)包預(yù)算金額：1,150,000.00元

品目號(hào)	品目名稱	采購(gòu)標(biāo)的	數(shù)量（單位）	技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求	品目預(yù)算(元)	最高限價(jià)(元)
1-1	臨床檢驗(yàn)設(shè)備	全自動(dòng)微生物培養(yǎng)血液系統(tǒng)	1(套)	詳見(jiàn)采購(gòu)文件	1,150,000.00	-

本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自合同簽訂之日起90個(gè)自然日內(nèi)完成交貨、安裝、調(diào)試及驗(yàn)收，并履行至所有設(shè)備質(zhì)保期滿之日止。

采購(gòu)包2(全自動(dòng)抗酸涂片顯微掃描儀):

采購(gòu)包預(yù)算金額：300,000.00元

品目號(hào)	品目名稱	采購(gòu)標(biāo)的	數(shù)量（單位）	技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求	品目預(yù)算(元)	最高限價(jià)(元)
2-1	臨床檢驗(yàn)設(shè)備	全自動(dòng)抗酸涂片顯微掃描儀	1(套)	詳見(jiàn)采購(gòu)文件	300,000.00	-

本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自合同簽訂之日起30個(gè)自然日內(nèi)完成交貨、安裝、調(diào)試及驗(yàn)收，并履行至所有設(shè)備質(zhì)保期滿之日止。

采購(gòu)包3(全自動(dòng)血型分析儀等):

采購(gòu)包預(yù)算金額：206,000.00元

品目號(hào)	品目名稱	采購(gòu)標(biāo)的	數(shù)量（單位）	技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求	品目預(yù)算(元)	最高限價(jià)(元)
3-1	臨床檢驗(yàn)設(shè)備	全自動(dòng)血型分析儀	1(套)	詳見(jiàn)采購(gòu)文件	100,000.00	-
3-2	消毒滅菌設(shè)備及器具	高壓滅菌器	1(套)	詳見(jiàn)采購(gòu)文件	50,000.00	-
3-3	臨床檢驗(yàn)設(shè)備	二氧化碳培養(yǎng)箱	1(套)	詳見(jiàn)采購(gòu)文件	56,000.00	-

本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自合同簽訂之日起30個(gè)自然日內(nèi)完成交貨、安裝、調(diào)試及驗(yàn)收，并履行至所有設(shè)備質(zhì)保期滿之日止。

采購(gòu)包4(全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀（細(xì)胞因子11項(xiàng)）等):

采購(gòu)包預(yù)算金額：133,600.00元

品目號(hào)	品目名稱	采購(gòu)標(biāo)的	數(shù)量（單位）	技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求	品目預(yù)算(元)	最高限價(jià)(元)
4-1	臨床檢驗(yàn)設(shè)備	全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀（細(xì)胞因子11項(xiàng)）	1(套)	詳見(jiàn)采購(gòu)文件	88,600.00	-
4-2	臨床檢驗(yàn)設(shè)備	全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀（ST2測(cè)定）	1(套)	詳見(jiàn)采購(gòu)文件	45,000.00	-

本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：自合同簽訂之日起30個(gè)自然日內(nèi)完成交貨、安裝、調(diào)試及驗(yàn)收，并履行至所有設(shè)備質(zhì)保期滿之日止。

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)具備《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件，提供下列材料：

1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的法人或其他組織(投標(biāo)（響應(yīng)）時(shí)提交企業(yè)法人或者其他組織營(yíng)業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)法人登記證或身份證等相關(guān)證明）副本復(fù)印件，分支機(jī)構(gòu)投標(biāo)，須取得具有法人資格的總公司（總所）出具給分支機(jī)構(gòu)的授權(quán)書(shū)，并提供總公司（總所）和分支機(jī)構(gòu)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照（執(zhí)業(yè)許可證）復(fù)印件。已由總公司（總所）授權(quán)的，總公司（總所）取得的相關(guān)資質(zhì)證書(shū)對(duì)分支機(jī)構(gòu)有效，法律法規(guī)或者行業(yè)另有規(guī)定的除外。)

2）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄：提供相應(yīng)證明材料或書(shū)面聲明。

3）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度：提供2024年度財(cái)務(wù)狀況報(bào)告或基本開(kāi)戶行出具的資信證明或書(shū)面聲明。

4）履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力：提供書(shū)面聲明。

5）參加采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄：參照投標(biāo)函相關(guān)承諾格式內(nèi)容。 重大違法記錄，是指供應(yīng)商因違法經(jīng)營(yíng)受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷(xiāo)許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰。（根據(jù)財(cái)庫(kù)〔2022〕3號(hào)文，″較大數(shù)額罰款”認(rèn)定為200萬(wàn)元以上的罰款，法律、行政法規(guī)以及國(guó)務(wù)院有關(guān)部門(mén)明確規(guī)定相關(guān)領(lǐng)域″較大數(shù)額罰款”標(biāo)準(zhǔn)高于200萬(wàn)元的，從其規(guī)定）

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：

采購(gòu)包1(全自動(dòng)微生物培養(yǎng)血液系統(tǒng))落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:

本項(xiàng)目不屬于專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)采購(gòu)的項(xiàng)目。

采購(gòu)包2(全自動(dòng)抗酸涂片顯微掃描儀)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:

本項(xiàng)目不屬于專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)采購(gòu)項(xiàng)目。

采購(gòu)包3(全自動(dòng)血型分析儀等)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:

本項(xiàng)目不屬于專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)采購(gòu)項(xiàng)目。

采購(gòu)包4(全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀（細(xì)胞因子11項(xiàng)）等)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:

本項(xiàng)目不屬于專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)采購(gòu)項(xiàng)目。

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

采購(gòu)包1(全自動(dòng)微生物培養(yǎng)血液系統(tǒng))特定資格要求如下:

(1)供應(yīng)商未被列入″中國(guó)執(zhí)行信息公開(kāi)網(wǎng)”（zxgk.court.gov.cn）″失信被執(zhí)行人”；″信用中國(guó)”網(wǎng)站( )″重大稅收違法失信主體或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單；不處于中國(guó) ( )″政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間。（以資格審查人員于投標(biāo)截止日當(dāng)天在″中國(guó)執(zhí)行信息公開(kāi)網(wǎng)”（zxgk.court.gov.cn）、″信用中國(guó)”網(wǎng)站 及中國(guó) ( )查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，投標(biāo)人需提供相關(guān)證明資料）。

(2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、 管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購(gòu)項(xiàng)目（或采購(gòu)包） 投標(biāo)（響應(yīng)）。 為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、 規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、 監(jiān)理、 檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商， 不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)（響應(yīng)）。 投標(biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。

(3)①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類(lèi)醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）；②投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第三類(lèi)醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）

(4)所投產(chǎn)品屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械，則必須提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）

(5)如所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的，則須提供生產(chǎn)商或一級(jí)代理商出具的授權(quán)書(shū)。

采購(gòu)包2(全自動(dòng)抗酸涂片顯微掃描儀)特定資格要求如下:

(1)供應(yīng)商未被列入″中國(guó)執(zhí)行信息公開(kāi)網(wǎng)”（zxgk.court.gov.cn）″失信被執(zhí)行人”；″信用中國(guó)”網(wǎng)站( )″重大稅收違法失信主體或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單；不處于中國(guó) ( )″政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間。（以資格審查人員于投標(biāo)截止日當(dāng)天在″中國(guó)執(zhí)行信息公開(kāi)網(wǎng)”（zxgk.court.gov.cn）、″信用中國(guó)”網(wǎng)站 及中國(guó) ( )查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，投標(biāo)人需提供相關(guān)證明資料）。

(2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、 管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購(gòu)項(xiàng)目（或采購(gòu)包） 投標(biāo)（響應(yīng)）。 為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、 規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、 監(jiān)理、 檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商， 不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)（響應(yīng)）。 投標(biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。

(3)①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類(lèi)醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）；②投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第三類(lèi)醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）

(4)所投產(chǎn)品屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械，則必須提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）

采購(gòu)包3(全自動(dòng)血型分析儀等)特定資格要求如下:

(1)供應(yīng)商未被列入″中國(guó)執(zhí)行信息公開(kāi)網(wǎng)”（zxgk.court.gov.cn）″失信被執(zhí)行人”；″信用中國(guó)”網(wǎng)站( )″重大稅收違法失信主體或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單；不處于中國(guó) ( )″政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間。（以資格審查人員于投標(biāo)截止日當(dāng)天在″中國(guó)執(zhí)行信息公開(kāi)網(wǎng)”（zxgk.court.gov.cn）、″信用中國(guó)”網(wǎng)站 及中國(guó) ( )查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，投標(biāo)人需提供相關(guān)證明資料）。

(2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、 管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購(gòu)項(xiàng)目（或采購(gòu)包） 投標(biāo)（響應(yīng)）。 為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、 規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、 監(jiān)理、 檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商， 不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)（響應(yīng)）。 投標(biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。

(3)①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類(lèi)醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）；②投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第三類(lèi)醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）

(4)所投產(chǎn)品屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械，則必須提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）

采購(gòu)包4(全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀（細(xì)胞因子11項(xiàng)）等)特定資格要求如下:

(1)供應(yīng)商未被列入″中國(guó)執(zhí)行信息公開(kāi)網(wǎng)”（zxgk.court.gov.cn）″失信被執(zhí)行人”；″信用中國(guó)”網(wǎng)站( )″重大稅收違法失信主體或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單；不處于中國(guó) ( )″政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間。（以資格審查人員于投標(biāo)截止日當(dāng)天在″中國(guó)執(zhí)行信息公開(kāi)網(wǎng)”（zxgk.court.gov.cn）、″信用中國(guó)”網(wǎng)站 及中國(guó) ( )查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，投標(biāo)人需提供相關(guān)證明資料）。

(2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、 管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購(gòu)項(xiàng)目（或采購(gòu)包） 投標(biāo)（響應(yīng)）。 為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、 規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、 監(jiān)理、 檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商， 不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)（響應(yīng)）。 投標(biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。

(3)①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二、三類(lèi)醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）；②投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)：所投產(chǎn)品為第三類(lèi)醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）

(4)所投產(chǎn)品屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械，則必須提供監(jiān)督管理部門(mén)簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》復(fù)印件（如國(guó)家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間： 2025年08月16日 至 2025年08月22日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外）

方式：在線獲取

售價(jià)： 免費(fèi)獲取

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、

備注：您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)內(nèi)容,非正式會(huì)員請(qǐng)聯(lián)系辦理會(huì)員入網(wǎng)注冊(cè)事宜，并繳費(fèi)成為正式會(huì)員后登錄網(wǎng)站會(huì)員區(qū)可查看招標(biāo)公告、招名方式或下載報(bào)名表格等詳細(xì)內(nèi)容！為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購(gòu)買(mǎi)標(biāo)書(shū)操作流程按公告詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn)。

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