1.招標(biāo)條件

耿馬傣族佤族自治縣第二人民醫(yī)院第一季度急需醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目(項(xiàng)目名稱)（項(xiàng)目編號：WH-530900-2025-0007-0101）已獲批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來自醫(yī)院自籌，已到位。

2.項(xiàng)目概況

2.1項(xiàng)目名稱：耿馬傣族佤族自治縣第二人民醫(yī)院第一季度急需醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目

2.2采購內(nèi)容：采購胰島素泵3臺、麻醉機(jī)1臺、宮頸糜爛與盆腔炎治療儀2臺、醫(yī)用臭氧沖洗治療儀1臺；具體采購內(nèi)容及要求詳見招標(biāo)文件″第五章采購需求及要求”。

2.3資金來源：醫(yī)院自籌，已到位。

2.4交貨

2.5交貨期：自合同簽訂之日起30個(gè)日歷天內(nèi)完成所有設(shè)備的供貨及安裝調(diào)試并一次性驗(yàn)收合格。

2.6質(zhì)量要求：供貨質(zhì)量符合國家、行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，滿足招標(biāo)人使用需求，一次性驗(yàn)收合格，所供貨物必須為合法渠道提供的原裝正品，產(chǎn)品質(zhì)保期內(nèi)的任何質(zhì)量問題，中標(biāo)人必須及時(shí)、按質(zhì)、主動(dòng)處理、解決并承擔(dān)一切費(fèi)用，直至滿足招標(biāo)人要求。

2.7質(zhì)保期：自產(chǎn)品驗(yàn)收合格之日起質(zhì)保期1年。

2.8本項(xiàng)目預(yù)算金額為：497500.00元（含稅價(jià)）。

2.9標(biāo)段劃分：不劃分。

3.投標(biāo)人資格要求

3.1投標(biāo)人須滿足下列條件：

（1）投標(biāo)人須為具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國境內(nèi)注冊的法人或其他組織。

（2）投標(biāo)人具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力，提供具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料或書面聲明。

（3）投標(biāo)人須具有健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度，提供2023年至2024年任意一年的財(cái)務(wù)報(bào)表，成立不滿一年的投標(biāo)人提供成立后的財(cái)務(wù)報(bào)表（包括資產(chǎn)負(fù)債表、利潤表、現(xiàn)金流量表）。

   （4）投標(biāo)人有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄，①提供2024年1月1日至今任意3個(gè)月稅務(wù)局稅收通用繳款書或銀行電子繳稅（費(fèi)）憑證或稅務(wù)局出具納稅情況的相關(guān)證明，依法免稅的，應(yīng)提供依法免稅的相關(guān)證明文件復(fù)印件；②提供2024年1月1日至今任意3個(gè)月社會(huì)保險(xiǎn)費(fèi)繳款書或銀行電子繳稅（費(fèi)）憑證或社保管理部門出具的有效的繳款證明，依法免繳的，應(yīng)提供依法免繳的相關(guān)證明文件復(fù)印件。

（5）投標(biāo)人需具備良好的商業(yè)信譽(yù)，沒有處于被責(zé)令停業(yè)，投標(biāo)資格被取消，財(cái)產(chǎn)被接管、凍結(jié)、破產(chǎn)狀態(tài)；近三年（2022年1月1日至今）內(nèi)沒有騙取中標(biāo)和嚴(yán)重違約情形（投標(biāo)人提供承諾書）。

（6）投標(biāo)人未被″信用中國”網(wǎng)站列入重大稅收違法失信主體名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單；未被″中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”列入失信被執(zhí)行人名單；未被″國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”列入″嚴(yán)重違法失信名單；投標(biāo)人在″中國 ”政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單內(nèi)無不良信息記錄，被禁止在一定期限內(nèi)參加政府采購活動(dòng)但期限屆滿的除外；投標(biāo)人沒有因違反招投標(biāo)法被行政主管部門或行業(yè)主管部門處罰或列入禁止進(jìn)入招投標(biāo)市場的行政處罰，需提供書面聲明。（查詢時(shí)間為本公告發(fā)布之日起至投標(biāo)截止日止，最終結(jié)果以招標(biāo)人或代理機(jī)構(gòu)查詢結(jié)果為準(zhǔn)）。

（7）投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證/生產(chǎn)備案憑證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證；投標(biāo)人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（提供復(fù)印件加蓋公章。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）。

（8）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

4.

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